Мейоз, отличия от митоза. Краткое описание стадий и схемы деления клеток посредством мейоза Мейоз описание

Мейоз - это деление диплоидных клеток, в результате которого образуются гаплоидные клетки. То есть из каждой пары гомологичных хромосом материнской клетки в дочерние попадает лишь одна хромосома. Мейоз лежит в основе формирования половых клеток – гамет. В результате слияния мужской и женской гамет диплоидный набор восстанавливается. Таким образом, одно из важных значений мейоза - это обеспечение постоянства числа хромосом у вида при половом размножении.

В клетке, которая приступает к мейотическому делению, уже произошло удвоение (репликация) хромосом , также как это происходит в интерфазе митоза. Так что каждая хромосома состоит из двух хроматид, и количество хромосом диплоидное. То есть по количеству генетической информации клетки вступающие в митоз и мейоз одинаковы.

В отличие от митоза мейоз протекает в два деления. В результате первого деления гомологичные хромосомы каждой пары расходятся в разные дочерние клетки, и образуются две клетки с гаплоидным числом хромосом, но каждая хромосома состоит из двух хроматид. Второе деление протекает также как митотическое, т. к. происходит разделение хроматид каждой хромосомы, и в дочерние клетки попадает по одной хроматиде каждой хромосомы.

Таким образом в результате мейоза образуется четыре клетки с гаплоидным набором хромосом. У самцов все четыре становятся сперматозоидами. А вот у самок только одна становится яйцеклеткой, другие отмирают. Это связано с тем, что только в одной клетке концентрируется запас питательных веществ.

Стадии, или фазы, первого мейотического деления:

1. Профаза I. Спирализация хромосом. Гомологичные хромосомы располагаются параллельно друг другу и обмениваются некоторыми гомологичными участками (конъюгация хромосом и кроссинговер, в результате которого происходит перекомбинация генов). Разрушается ядерная оболочка, начинает формироваться веретено деления.
2. Метафаза I. Пары гомологичных хромосом располагаются в экваториальной плоскости клетки. К центромере каждой хромосомы присоединяется нить веретена деления. Причем к каждой только одна таким образом, что к одной гомологичной хромосоме присоединена нить с одного полюса клетки, а к другой – с другого.
3. Анафаза I. Каждая хромосома из пары гомологичных отходит к своему полюсу клетки. При этом каждая хромосома продолжает состоять из двух хроматид.
4. Телофаза I. Образуются две клетки, содержащие гаплоидный набор удвоенных хромосом.

Стадии, или фазы, второго мейотического деления:

1. Профаза II. Разрушение ядерных оболочек, формирование веретена деления.
2. Метафаза II. Хромосомы располагаются в экваториальной плоскости, к ним присоединяются нити веретена деления. Причем таким образом, что к каждой центромере присоединяются две нити - одна с одного полюса, другая - с другого.
3. Анафаза II. Хроматиды каждой хромосомы разделяются в области центромер, и каждая из пары сестринских хроматид уходит к своему полюсу.
4. Телофаза II. Формирование ядер, раскручивание хромосом, деление цитоплазмы.

На схеме показано поведение при мейозе только одной пары гомологичных хромосом. В реальных клетках их больше. Так в клетках человека содержится 23 пары. На схеме видно, что дочерние клетки генетически отличны друг от друга. Это важное отличие мейоза от митоза.

Следует отметить другое важное значение мейоза (первое, как уже было указано, – это обеспечение механизма полового размножения). В результате кроссинговера создаются новые комбинации генов. Они же создаются в результате независимого друг от друга расхождения хромосом при мейозе. Поэтому мейоз лежит в основе комбинативной изменчивости организмов, которая в свою очередь является одним из источников естественного отбора, т. е. эволюции.

Мейоз - это особый способ деления эукариотических клеток, в результате которого происходит переход клеток из диплоидного состояния в гаплоидное. Мейоз состоит из двух последовательных делений, которым предшествует однократная репликация ДНК.

Первое мейотическое деление (мейоз 1) называется редукционным , поскольку именно во время этого деления происходит уменьшение числа хромосом вдвое: из одной диплоидной клетки (2n 4c ) образуются две гаплоидные (1n 2c ).

Интерфаза 1 (в начале - 2n 2c , в конце - 2n 4c ) - синтез и накопление веществ и энергии, необходимых для осуществления обоих делений, увеличение размеров клетки и числа органоидов, удвоение центриолей, репликация ДНК, которая завершается в профазе 1.

Профаза 1 (2n 4c ) - демонтаж ядерных мембран, расхождение центриолей к разным полюсам клетки, формирование нитей веретена деления, «исчезновение» ядрышек, конденсация двухроматидных хромосом, конъюгация гомологичных хромосом и кроссинговер. Конъюгация - процесс сближения и переплетения гомологичных хромосом. Пару конъюгирующих гомологичных хромосом называют бивалентом . Кроссинговер - процесс обмена гомологичными участками между гомологичными хромосомами.

Профаза 1 подразделяется на стадии:

• лептотена (завершение репликации ДНК),
• зиготена (конъюгация гомологичных хромосом, образование бивалентов),
• пахитена (кроссинговер, перекомбинация генов),
• диплотена (выявление хиазм, 1 блок овогенеза у человека),
• диакинез (терминализация хиазм).

1 - лептотена; 2 - зиготена; 3 - пахитена; 4 - диплотена; 5 - диакинез; 6 - метафаза 1; 7 - анафаза 1; 8 - телофаза 1; 9 - профаза 2; 10 - метафаза 2; 11 - анафаза 2; 12 - телофаза 2.

Метафаза 1 (2n 4c ) - выстраивание бивалентов в экваториальной плоскости клетки, прикрепление нитей веретена деления одним концом к центриолям, другим - к центромерам хромосом.

Анафаза 1 (2n 4c ) - случайное независимое расхождение двухроматидных хромосом к противоположным полюсам клетки (из каждой пары гомологичных хромосом одна хромосома отходит к одному полюсу, другая - к другому), перекомбинация хромосом.

Телофаза 1 (1n 2c в каждой клетке) - образование ядерных мембран вокруг групп двухроматидных хромосом, деление цитоплазмы. У многих растений клетка из анафазы 1 сразу же переходит в профазу 2.

Второе мейотическое деление (мейоз 2) называется эквационным.

Интерфаза 2 , или интеркинез (1n 2c ), представляет собой короткий перерыв между первым и вторым мейотическими делениями, во время которого не происходит репликация ДНК. Характерна для животных клеток.

Профаза 2 (1n 2c ) - демонтаж ядерных мембран, расхождение центриолей к разным полюсам клетки, формирование нитей веретена деления.

Метафаза 2 (1n 2c ) - выстраивание двухроматидных хромосом в экваториальной плоскости клетки (метафазная пластинка), прикрепление нитей веретена деления одним концом к центриолям, другим - к центромерам хромосом; 2 блок овогенеза у человека.

Анафаза 2 (2n 2с ) - деление двухроматидных хромосом на хроматиды и расхождение этих сестринских хроматид к противоположным полюсам клетки (при этом хроматиды становятся самостоятельными однохроматидными хромосомами), перекомбинация хромосом.

Телофаза 2 (1n 1c в каждой клетке) - деконденсация хромосом, образование вокруг каждой группы хромосом ядерных мембран, распад нитей веретена деления, появление ядрышка, деление цитоплазмы (цитотомия) с образованием в итоге четырех гаплоидных клеток.

Биологическое значение мейоза . Мейоз является центральным событием гаметогенеза у животных и спорогенеза у растений. Являясь основой комбинативной изменчивости, мейоз обеспечивает генетическое разнообразие гамет.

), каждая их которых содержит половину исходного соматического набора хромосомы . В процессе мейоза происходит генетическая рекомбинация между гомологичными хромосомами .

Таким образом, мейоз - такой тип клеточного деления, при котором происходит уменьшение (редукция) числа хромосом вдвое: из диплоидного (2n) в гаплоидный (1n). Вместе с тем именно благодаря мейозу создаются новые комбинации генетического материала путем различных сочетаний материнских и отцовских генов. Необходимо помнить, что геном каждой клетки состоит наполовину из отцовских, наполовину из материнских хромосом: 46 хромосом каждого человека объединяются в 23 пары гомологичных хромосом, в каждой из которых одна хромосома отцовская, другая. материнская. Гомологичные хромосомы в паре одинаковы по размеру, по форме, в одинаковых участках содержат гены, определяющие одинаковые признаки организма, но конкретные формы этих генов (аллели) могут быть различными. Взаимодействие аллельных генов определяет проявление признаков.

Мейоз протекает сходно почти у всех организмов. Он состоит из двух последовательных делений: первого и второго, причем репликация ДНК предшествует только первому делению. В мейоз, так же как и в митоз, вступают хромосомы, состоящие из двух сестринских хроматид. Однако хромосомы после предмейотической интерфазы немного отличаются от хромосом, вступающих в митоз. Отличие заключается главным образом в том, что хромосомные белки синтезированы не полностью и репликация ДНК также не закончена до конца: в отдельных участках хромосом ДНК осталась недореплицированной . Такой ДНК немного, всего несколько тысячных долей. Этих отличий в составе хромосом достаточно, чтобы их поведение в первой профазе мейоза отличалось от поведения в митотической профазе ( рис. 71).

Понимание того факта, что половые клетки гаплоидны и поэтому должны формироваться с помощью особого механизма клеточного деления, пришло в результате наблюдений, которые к тому же едва ли не впервые навели на мысль, что хромосомы содержат генетическую информацию. В 1883 г. было обнаружено, что ядра яйца и спермия определенного вида червей содержат лишь по две хромосомы, в то время как в оплодотворенном яйце их уже четыре. Хромосомная теория наследственности могла, таким образом, объяснить давний парадокс, состоящий в том, что роль отца и матери в определении признаков потомства часто кажется одинаковой, несмотря на огромную разницу в размерах яйцеклетки и сперматозоида .

Еще один важный смысл этого открытия состоял в том. что половые клетки должны формироваться в результате ядерного деления особого типа, при котором весь набор хромосом делится точно пополам. Деление такого типа носит название мейоз (слово греческого происхождения, означающее "уменьшение". Название другого вида деления клеток - митоз - происходит от греческого слова, означающего "нить", в основе такого выбора названия лежит нитеподобный вид хромосом при их конденсации во время деления ядра - данный процесс происходит и при митозе , и при мейозе .) Поведение хромосом во время мейоза , когда происходит редукция их числа, оказалось более сложным, чем предполагали раньше. Поэтому важнейшие особенности мейотического деления удалось установить только к началу 30-х годов в итоге огромного числа тщательных исследований, объединивших цитологию и генетику.

При первом делении мейоза каждая дочерняя клетка наследует две копии одного из двух гомологов и поэтому содержит диплоидное количество ДНК.

Мейоз – это способ деления клеток эукариот, при котором образуются гаплоидные клетки. Этим мейоз отличается от митоза, при котором образуются диплоидные клетки.

Кроме того, мейоз протекает в два следующих друг за другом деления, которые называют соответственно первым (мейоз I) и вторым (мейоз II). Уже после первого деления клетки содержат одинарный, т. е. гаплоидный, набор хромосом. Поэтому первое деление часто называют редукционным . Хотя иногда термин «редукционное деление» применяют по отношению ко всему мейозу.

Второе деление называется эквационным и по механизму протекания сходно с митозом. В мейозе II к полюсам клетки расходятся сестринские хроматиды.

Мейозу, как и митозу, в интерфазе предшествует синтез ДНК – репликация, после которой каждая хромосома состоит уже из двух хроматид, которые называют сестринскими. Между первым и вторым делениями синтеза ДНК не происходит.

Если в результате митоза образуются две клетки, то в результате мейоза – 4. Однако если организм производит яйцеклетки, то остается только одна клетка, сконцентрировавшая в себе питательные вещества.

Количество ДНК перед первым делением принято обозначать как 2n 4c. Здесь n обозначает хромосомы, c – хроматиды. Это значит, что каждая хромосома имеет гомологичную себе пару (2n), в то же время каждая хромосома состоит из двух хроматид. С учетом наличия гомологичной хромосомы получается четыре хроматиды (4c).

После первого и перед вторым делением количество ДНК в каждой из двух дочерних клетках сокращается до 1n 2c. То есть гомологичные хромосомы расходятся в разные клетки, но продолжают состоять из двух хроматид.

После второго деления образуются четыре клетки с набором 1n 1c, т. е. в каждой присутствует только одна хромосома из пары гомологичных и состоит она только из одной хроматиды.

Ниже приводится подробное описание первого и второго мейотического деления. Обозначение фаз такое же как при митозе: профаза, метафаза, анафаза, телофаза. Однако протекающие в эти фазы процессы, особенно в профазе I, несколько отличаются.

Мейоз I

Профаза I

Обычно это самая длинная и сложная фаза мейоза. Протекает намного дольше, чем при митозе. Связано это с тем, что в это время гомологичные хромосомы сближаются и обмениваются участками ДНК (происходят конъюгация и кроссинговер).

Конъюгация - процесс сцепления гомологичных хромосом. Кроссинговер - обмен идентичными участками между гомологичными хромосомами. Несестринские хроматиды гомологичных хромосом могут обменяться равнозначными участками. В местах, где происходит такой обмен формируется так называемая хиазма .

Спаренные гомологичные хромосомы называются бивалентами , или тетрадами . Связь сохраняется до анафазы I и обеспечивается центромерами между сестринскими хроматидами и хиазмами между несестринскими.

В профазе происходит спирализация хромосом, так что к концу фазы хромосомы приобретают характерную для них форму и размеры.

На более поздних этапах профазы I ядерная оболочка распадается на везикулы, ядрышки исчезают. Начинает формироваться мейотическое веретено деления. Образуются три вида микротрубочек веретена. Одни прикрепляются к кинетохорам, другие - к трубочкам, нарастающим с противоположного полюса (конструкция выполняет функцию распорок). Третьи формируют звезчатую структуру и прикрепляются к мембранному скелету, выполняя функцию опоры.

Центросомы с центриолями расходятся к полюсам. Микротрубочки внедряются в область бывшего ядра, прикрепляются к кинетохорам, находящимся в области центромер хромосом. При этом кинетохоры сестринских хроматид сливаются и действуют единым целым, что позволяет хроматидам одной хромосомы не разъединяться и в дальнейшем вместе отойти к одному из полюсов клетки.

Метафаза I

Окончательно формируется веретено деления. Пары гомологичных хромосом располагаются в плоскости экватора. Они выстраиваются друг против друга по экватору клетки так, что экваториальная плоскость оказывается между парами гомологичных хромосом.

Анафаза I

Гомологичные хромосомы разъединяются и расходятся к разным полюсам клетки. Из-за произошедшего в профазу кроссинговера их хроматиды уже не идентичны друг другу.

Телофаза I

Восстанавливаются ядра. Хромосомы деспирализуются в тонкий хроматин. Клетка делится надвое. У животных впячиванием мембраны. У растений образуется клеточная стенка.

Мейоз II

Интерфаза между двумя мейотическими делениями называется интеркинезом , он очень короткий. В отличие от интерфазы удвоения ДНК не происходит. По-сути она и так удвоена, просто в каждой из двух клеток содержится по одной из гомологичных хромосом. Мейоз II протекает одновременно в двух клетках, образовавшихся после мейоза I. На схеме ниже изображено деление только одной клетки из двух.

Профаза II

Короткая. Снова исчезают ядра и ядрышки, а хроматиды спирализуются. Начинает формироваться веретено деления.

Метафаза II

К каждой хромосоме, состоящей из двух хроматид, прикрепляется по две нити веретена деления. Одна нить с одного полюса, другая – с другого. Центромеры состоят из двух отдельных кинетохор. Метафазная пластинка образуется в плоскости перпендикулярной экватору метафазы I. То есть если родительская клетка в мейозе I делилась вдоль, то теперь две клетки будут делиться поперек.

Анафаза II

Белок, связывающий сестринские хроматиды, разделяется, и они расходятся к разным полюсам. Теперь сестринские хроматиды называются сестринскими хромосомами.

Телофаза II

Подобна телофазе I. Происходит деспирализация хромосом, исчезновение веретена деления, образование ядер и ядрышек, цитокинез.

Значение мейоза

В многоклеточном организме мейозом делятся только половые клетки. Поэтому главное значение мейоза – это обеспечение механизм а полового размножения, при котором сохраняется постоянство числа хромосом у вида .

Другое значение мейоза – это протекающая в профазе I перекомбинация генетической информации, т. е. комбинативная изменчивость. Новые комбинации аллелей создаются в двух случаях. 1. Когда происходит кроссинговер, т. е. несестринские хроматиды гомологичных хромосом обмениваются участками. 2. При независимом расхождении хромосом к полюсам в обоих мейотических делениях. Другими словами, каждая хромосома может оказаться в одной клетке в любой комбинации с другими негомологичными ей хромосомами.

Уже после мейоза I клетки содержат разную генетическую информацию. После второго деления все четыре клетки отличаются между собой. Это важное отличие мейоза от митоза, при котором образуются генетически идентичные клетки.

Кроссинговер и случайное расхождение хромосом и хроматид в анафазах I и II создают новые комбинации генов и являются одной из причин наследственной изменчивости организмов , благодаря которой возможна эволюция живых организмов.

а) транскрипция;

б) редукционное деление;

в) денатурация;

г) кроссинговер;

д) конъюгация;

е) трансляция.

5. В результате редукционного деления в овогенезе образуются:

а) одно редукционное тельце;

б) овогогии;

в) овоцит I порядка;

г)два редукционных тельца;

д) овоцит I I порядка.

Вариант 5

1. В результате первого деления мейоза из одной материнской клетки образуются:

a) две дочерние клетки с уменьшенным вдвое набором хромосом;

б) четыре дочерние клетки с уменьшенным вдвое числом хромосом;

в) две дочерние клетки с увеличенным вдвое числом хромосом;

г) четыре дочерние клетки с числом хромосом, равным материнской клетке.

Для первой фазы мейоза характерен процесс

а) конъюгации;

б)трансляции;

в)редупликации;

г) транскрипции.

Биологическое значение мейоза у животных заключается в

а) предотвращении удвоения числа хромосом в новом поколении;

б) образовании мужских и женских половых гамет;

в) создании новых генных комбинаций;

г) создании новых хромосомных комбинаций;

д) увеличении числа клеток в организме;

е) кратном увеличении набора хромосом.

Яйцеклетка в отличие от сперматозоида характеризуется

а) гаплоидным набором хромосом;

б) диплоидным набором хромосом;

в) большим запасом питательных веществ;

г) более крупными размерами;

5) неподвижностью;

д) активным движением.

5 Хромосомный набор метафазы 1 мейоза равен:

б) 2n4с 4 хр;

в) 4n4с 4хр;

г) 1nб4с4хр.

ОТВЕТЫ НА ВХОДНОЙ ТЕСТОВЫЙ КОНТРОЛЬ

1 вар. 1-а,б, 2- а,г.; 2-в; 3-г; 4-а; 5-а.

2 вар. 1- 1-б,в,г,д,е 2- а,ж,з. 2-в, 3-а, 4-а, 5-а.

3 вар. 1- а,б,в,г, 2-а,б,в; 2- в, 3-а, 4- а,в,г.; 5-г

4 вар. 1- а,г,д, 2-б,в,е; 2-а; 3-б,4- б,г,д. 5-а,в.

5 вар . 1-а,2-а,3-а,б,в. 4-в,г,д, 5-г

ПРИЛОЖЕНИЕ № 3 СИТУАЦИОННЫЕ ЗАДАЧИ.

ОБУЧАЮЩИЕ ЗАДАЧИ:

1.2 . Секвенирование генома человека в рамках международной программы «Геном человека» заложило основу нового направления - предективной медицины (генетическое тестирование генов предрасположенности). Она дает возможности не только достоверно поставить диагноз, но м если позволяют современные технологии осуществить лечение и профилактику наследственных заболеваний. Это особенно актуально в доэмбриональном периоде онтогенеза, когда молодые люди проходят обследование, еще до рождения детей.

Например, проведение тестирования гена CFT, мутация в котором приводит к развитию болезни муковисцедоз. Ген включает 1245 триплетов, в результате одной из миссенс –мутаций в 455 триплете происходит замена Ц на А. Определите последовательность аминокислот в норме (на участке 451-461) и при патологии.

ДНК в норме на участке триплетов 451-461

ДНК: ЦЦТ ГТЦ ААЦ ААЦ ЦГЦ ЦАА ЦГА ЦЦТ АГГ ТГА

ала- вал- ала - гли- сер- тре

измененная ДНК: ЦЦТ ГТЦ ААЦ ААЦ ЦГЦ ЦАА ЦГА ЦЦТ АГГ ТГА

иРНК: ГГА ЦАГ УУГ УУГ ГЦГ ГУУ ГЦУ ГГА УЦЦ АЦУ

полипептид гли - глн- лей - лей- сер - вал- ала - гли- сер- тре

ТРЕНИРУЮЩИЕ ЗАДАЧИ

1.3. В центр по планированию беременности « Брак и семья» обратилась супружеская пара, по поводу бесплодия. В браке они прожили 5 лет. Какие объективные причины могут вызвать бесплодие?

АЛГОРИТМ РЕШЕНИЯ.

Причины, вызывающие бесплодие, могут быть следующими:

1) нарушение сперматогенеза;

2) нарушение овогенеза;

3) нарушение строения и функции матки и маточных труб;

4) эндокринные расстройства (гипотириодизм, диабет), нарушения строения и функций надпочечников и гипофиза;

5) острые инфекции (паротит);

6) хронические инфекции (туберкулёз);

7) недостаточность витаминов А, В, С;

8) хроническая почечная недостаточность;

9) воздействие солей тяжелых металлов и радиоактивных веществ, нарушающих сперматогенез;

10) лечебные препараты, применяющиеся для лечения лейкозов и псориаза (милеран, метатрексат).

1.4. 21-летняя беременная женщина, будучи на осмотре в консультации, спросила о возможности рождения ею двойни. Ее вопрос был связан с тем, что двойни рождались ее матерью, бабушкой и даже прабабушкой. Как бы вы ответили на этот вопрос? Считаете ли вы целесообразным в виде дополнительной информации выяснить, рождались ли в ее семье идентичные однояйцевые или разнояйцевые близнецы? Имеет ли значение информация о рождении близнецов у родственников по линии отца?

АЛГОРИТМ РЕШЕНИЯ.

Нет сомнения в том, что наследственность оказывает влияние на рождение полизиготных близнецов. Нет уверенности в том, что от наследственности зависит частота монозиготных близнецов. В случае рождения полизиготных близнецов дети различаются как по своим физическим, так и по умственным способностям. Дети монозиготных близнецов имеют идентичные физические и умственные характеристики. Установлено, что генотип отца не способен изменить частоту рождения двоен.

КОНТРОЛИРУЮЩИЕ ЗАДАЧИ

1.5. На микрофотографии представлена яйцеклетка, в цитоплазме которой содержится незначительное количество равномерно расположенных желточных включений. Яйцеклетка окружена двумя структурами: блестящей оболочкой и лучистым венцом. Назовите тип яйцеклетки, для кого он характерен? Чем образован лучистый венец и блестящая оболочка яйцеклетки? Какие функции они выполняют? Как отличаются по химическому составу части яйцеклетки? Какое значение имеет ооплазматическая сегрегация для развития эмбриона?

АЛГОРИТМ РЕШЕНИЯ.

Такой тип яйцеклетки- алецитальный, характерен для млекопитающих и человека. Блестящая оболочка является продуктом как самого ооцита, так и питающих его фолликулярных клеток. Ее важной особенностью является наличие особых белков – гликопротеинов ZP1, ZP2 и ZP3, ответственных за видовую специфичность оплодотворения. Кроме этого ей принадлежит значительная роль в защите яйцеклетке и транспорте питательных веществ.

Лучистый венец или вторичная оболочка яйцеклетки, состоит из нескольких слоев фолликулярных клеток, расположенных вокруг яйцеклетки. Она контактирует с яйцеклеткой своими тонкими цитоплазматическими отростками, проникающими через отверстия в блестящей оболочке. Фолликулярные клетки, образующие лучистый венец играют важную роль в направленном движении яйцеклетки по маточным трубам.

Ооплазматическая сегрегация, приводящая к тому, что состав цитоплазмы в разных участках яйца становится различным. Так, гликоген и РНК концентрируется на одном из полюсов, витамин С располагается по экватору.

1.6. У 18-летнего мужчины обнаружен двусторонний крипторхизм (неопущенные в мошонку оба яичка). Какое значение для молодого человека может иметь эта врождённая аномалия? Какие советы необходимо дать пациенту?

АЛГОРИТМ РЕШЕНИЯ

Врач должен объяснить пациенту, что оба яичка необходимо опустить в мошонку хирургическим путем. Эта операция необходима по следующим причинам:

1) в яичках ребенка, находящихся в паховом канале или полости брюшины, после 5 лет развиваются дегенеративные изменения в семенных канальцах. так как температура в мошонке на 2-3 градуса ниже внутрибрюшинной, в связи с этим необратимо нарушается сперматогенез и появляется угроза бесплодия;

2) если яички не располагаются в мошонке до периода половой зрелости, сперматозоиды не образуются. хотя клетки Лейдига активно синтезируют тестостерон;

3) если яички остаются внутрибрюшинно до 30-35 летнего возраста, фиброзная соединительная ткань замещает интерстициальные клетки- гландулоциты чем объясняется снижение синтеза мужского полового гормона;

4) клеточные элементы неопустившихся яичек нередко могут явиться источником злокачественных опухолей.

1.7. К специалисту –андрологу обратился мужчина, в возрасте 36 лет. Пациента волновал вопрос: « Может ли вирусный паротит (свинка), которым он переболел в детском возрасте и который осложнился острым воспалением яичка (орхитом), явиться причиной бесполодия?»

АЛГОРИТМ РЕШЕНИЯ.

Воспалительные изменения в яичках вызывают развитие атрофии извитых канальцев яичка и регрессию сперматогенеза. Причиной же стерильности паротит может быть редко, так как при этой инфекции чаще всего поражается только одна из желез.

1.8 . Секвенирование двух самых маленьких хромосом человека 21 и 22 определило их размер, количество генов и их расположение. Размер ДНК в 21 хромосоме 33.8 Мб, в ней содержаться 225 генов, размер ДНК 22 хромосомы 33,4 Мб, в ней содержаться 545 генов. Учитывая этот факт, объясните почему трисомия по 22 хромосоме часто не совместима с жизнью. Какое заболевание развивается при трисомии по 21 хромосоме. Укажите возможные причины и механизмы, приводящие к развитию этого патологического состояния.

АЛГОРИТМ РЕШЕНИЯ.

Очевидно, что в 22 хромосоме несмотря на ее маленький размер содержится в 2 раза больше генов, чем в 21. Трисомия по 22 хромосоме приведет к развитию аномалий несовместимых с жизнью. Трисомия по 21 хромосоме приводит к формированию синдрома Дауна. Среди возможных причин, приводящих к неправильному расхождению хромосом в мейозе может быть возраст матери. Возможно по мере старения организма истощается пул ооцитов и хромосомы в « перезрелых» ооцитах возрастных женщин более подвержены нерасхождению. Предполагается, что возрастные гормональные изменения могут ускорять процесс мейотического созревания ооцитов и быть причиной аномальной сегрегации хромосом. Не исключено также, что с возрастом женщины нарушается образование веретена деления или изменяется продолжительность клеточного цикла.

Глоссарий.

Акросома - органоид сперматозоида расположенный на переднем конце головки сперматозоида, развивающийся из комплекса Гольджи путем конденсации гранул акросомного вещества.

Активация яйца - побуждение яйца к развитию, что происходит при оплодотворении его сперматозоидом или под действием других стимулов.

Анимальный полюс - часть телолецитальной яйцеклетки, в которой находится активная цитоплазма, не перегруженная желточными включениями. Последние сосредоточены на противоположном – вегетативном- полюсе.

Бивалент пара гомологичных хромосом, которые соединяются (коньюгируют) между собой в мейозе.

Вегетативный полюс- часть цитоплазмы яйцеклетки в которой сосредоточено большое количество желтка.

Гаметогенез - развитие половых клеток (сперматозоидов и яйцеклеток).

Гаметы – мужские и женские половые клетки имеющие гаплоидный набор хромосом.

Гонады - половые железы- органы образующие половые клетки и половые гормоны у животных и человека.

Деление редукционное (мейоз 1) –процесс деления созревающих половых клеток, в результате которого происходит уменьшение вдвое (редукция) числа хромосом.

Зигота – клетка, возникающая при слиянии двух гамет. Это оплодотвореная яйцеклетка.

Кортикальная реакция- цепь изменений в кортикальном слое цитоплазмы яйцеклетки при ее оплодотворении (разрушение кортикальных гранул, утолщение желточной оболочки и ее преобразование в оболочку оплодотворения, изменение мембранного потенциала, блокирование полиспермии).

Крипторхизм- неопущение яичка в мошонку. При этой аномалии развития яички остаются стерильными, так как из-за высокой температуры в брюшной полости сперматогенез приостанавливается.

Кроссинговер – взаимный обмен гомологичными участками конъюгирующих хромосом.

Мейоз – процесс деления созревающих половых клеток, в результате которого происходит уменьшение (редукция) числа хромосом.

Моносомия – отсутствие в хромосомном наборе клеток диплоидного организма одной из гомологичных хромосом.

Оболочка оплодотворения - утолщенная и как бы затвердевшая первичная оболочка яйцеклетки.

Оболочка яйцеклектки первичная – желточная оболочка, вырабатываемая самой яйцеклеткой. Она имеет вид тонкой пленки, связанной с цитоплазмой яйцеклетки.

Овогенез - развитие женской половой клетки.

Овуляция - процесс выбрасывания (выхода) яйцеклетки из граафового пузырька яичника, после чего она поступает в яйцевод.

Оплодотворение - процесс слияния мужской и женской половых клеток с образованием зиготы.

Оогонии – незрелые женские половые клетки, обладающие способностью к митотическому размножению.

Ооцит - незрелая женская половая клетка животных в периоды роста и созревания оогенеза.

Пронуклеус- ядерное вещество сперматозоида или ядро яйцеклетки, которые в процессе оплодотворения до образования синкариона переходят из плотного в более рыхлое состояние, приобретая при этом сходство с обычным клеточным ядром.

Полиплоидия – наследственное изменение, заключающееся в кратном увеличении числа наборов хромосом в клетках организма.

Размножение – присущее всем организмам свойство воспроизведения себе подобных, обеспечивающее непрерывность и преемственность жизни.

Размножение бесполое - размножение живых организмов, при котором одна родительская особь дает начало двум или большему числу особей потомства, идентичных по наследственным признакам родительской особи.

Размножение половое – способы размножения, при которых новый организм развивается обычно из зиготы, образующейся в результате слияния женских и мужских половых клеток – гамет.

Серый серп- часть яйцеклетки в виде серого полумесяца на стороне противоположной месту проникновения сперматозоида.

Синкарион – 1) ядро зиготы, образующееся в процессе слияния мужского и женского пронуклеусов.

Сперматиды – гаплоидные мужские половые клетки, образующиеся в течение 4-го (последнего) периода сперматогенеза.

Сперматогенез – превращение диплоидных первичных клеток у животных и многих растительных организмов в гаплоидные дифференцированные мужские половые клетки – сперматозоиды.

Сперматогонии – диплоидные мужские половые клетки первого периода сперматогенеза.

Сперматозоид – спермий – зрелая гаплоидная мужская половая клетка животных и многих растительных организмов.

Сперматоцит – мужская половая клетка в период роста и созревания (2-й и 3-й периоды сперматогенеза).

Хиазма – точка соединения конъюгирующих гомологичных хромосом в профазе первого деления мейоза.

Хромосомы – самовоспроизводящиеся структуры клеточного ядра, являющиеся носителями генов, определяющих наследственные свойства клеток и организмов.

Яички – наружные органы мужской половой системы овальной или бобовидной формы.

Яичники – женские половые железы, выполняющие генеративную (образование яйцевых клеток) и эндокринную (выработка овариальных гормонов) функции).

Яйцеклетка – женская половая клетка, специализированная к выполнению генеративной функции.

При большом увеличении микроскопа рассмотреть срез семенника крысы. Найти в семенных канальцах клетки в разных зонах развития. Зарисовать сегмент семенного канальца и обозначить сперматогонии, сперматоциты I порядка, II порядка, сперматиды. Подписать хромосомный комплекс каждой клетки.

ПРАКТИЧЕСКОЕ ЗАДАНИЕ 2.

При большом увеличении микроскопа рассмотреть постоянный препарат сперматозоидов морской свинки. Обратить внимание на размер сперматозоидов Рассмотреть головку, найти в ней акросому, ядро. Зарисовать 1-2 сперматозоида, сделать обозначение.

При малом увеличении микроскопа рассмотреть препарат среза яичника кошки. Найти фолликулы на разных стадиях зрелости. Зарисовать препарат и обозначить первичный фолликул, фолликул средней зрелости (растущий), зрелый фолликул (граафов пузырек). В граафовом пузырьке рассмотреть и обозначить фолликуярный слой, полость фолликула, яйценосный бугорок, овоцит I порядка.

ПРАКТИЧЕСКОЕ ЗАДАНИЕ 7.

Изучить по таблице строение сперматозоида и яйцеклетки млекопитающих и перенести ее в альбом. Зарисовать схему строения сперматозоида, обозначить головку, ядро, акросому, шейку, проксимальную, дистальную центриоли, хвост. Зарисовать схему строения яйцеклетки. Обозначить ее блестящую оболочку, ядро, ядрышко, желточные зерна.

Входной тестовый контроль

3 Уменьшение числа хромосом вдвое, образование клеток с гаплоидным набором хромосом происходит в процессе

2)дробления

3)оплодотворения

4 Значение митоза состоит в увеличении числа

1) хромосом в дочерних клетках по сравнению с материнской

2)клеток с набором хромосом, равным материнской клетке

3)молекул ДНК в дочерних клетках по сравнению с материнской

4)клеток с уменьшенным вдвое набором хромосом

5 В конце интерфазы каждая хромосома состоит из молекул ДНК

4)четырех

6 Конъюгация и обмен участками гомологичных хромосом происходит в

1)профазе I мейоза

2)профазе митоза

3)метафазе II мейоза

4)профазе II мейоза

7 Растворение ядерной оболочки и ядрышек в процессе митоза происходит в

1) профазе

2)интерфазе

3)телофазе

4)метафазе

8 в мейозе удвоение ДНК и образование двух хроматид происходит в

1) профазе первого деления

2) профазе второго деления

3)интерфазе перед первым делением

4)интерфазе перед вторым делением

10 Расхождение гомологичных хромосом происходит в

1) анафазе мейоза 1

2) метафазе мейоза 1

3) метафазе мейоза 2

4) анафазе мейоза 2

11 Расхождение хроматид к полюсам клетки происходит в

1) телофазе

2) анафазе

3) профазе

4) метафазе

12 В процессе мейоза у животных образуются гаметы с набором хромосом

1) диплоидным

2) гаплоидным

3) равным материнскому

4) удвоенным

14 у животных в процессе митоза, в отличие от мейоза, образуются клетки

1) соматические

2) с половинным набором хрмомосом

3) половые

4) споровые

Ответ:_____________________

Ответ:_____________________

Ответ:_____________________

18 Половые клетки животных в отличие от соматических

Ответ:_____________________

Ответ:_____________________

20 Выберите правильный ответ. В результате второго деления созревания сперматогенеза клетки называются:

1). Сперматогонии

2). Сперматоциты I порядка

3). Сперматиды

4). Сперматоциты I I порядка

21. Выберите правильные ответы. Прозрачная оболочка состоит из:

1). Гликозаминогликанов

2). Протеогликанов

3). Фолликулярных клеток

4). Пигментных включений

5). Желточных гранул

23. Выберите правильный ответ. Акросома содержит:

1). Гормоны

2). Ферменты

3. Ллипиды

25 Выберите правильный ответ. Яйцеклетка не содержит:

1). Митохондрий

2). Эндоплазматической сети

3). Комплекса Гольджи

4). Центриолей

26. Выберите правильный ответ. Первичная оболочка яйцеклетки является производной:

1). Фолликулярных клеток

2). Ооцита

3). Блестящей оболочки

4). Продуктами желез яйцеводов

5). Соединительной тканью

27. Выберите правильные ответы. Овогенез состоит из стадий:

1). Размножения

3). Созревания

4). Формирования.

92. При сперматогенезе в зоне роста располагаются клетки, которые называются:

a) сперматогониями;

b) сперматоцитами 1 порядка;

c) сперматоцитами 2 порядка;

d) сперматидами.

97. Пары хромосом выстраиваются в экваториальной плоскости клетки во время первого мейотического деления:

a) в профазу 1;

b) в метафазу 1;

c) в анафазу 1;

d) в телофазу 1.

98. Из всех фаз мейоза наиболее длительная:

a) профаза 1;

b) анафаза 1;

c) профаза 2;

d) телофаза 2.

99. Конъюгация и обмен участками гомологичных хромосом происходит:

a) в профазе митоза;

b) в профазе 1 мейоза;

c) в анафазу 2;

d) в интерфазу 1 мейоза.