İnsan genomu ve çevre. İnsan genomu konulu sunum Bölüm II

“İnsan Genomu” - 1. YAKLAŞIK 3,2 MİLYONU TEMSİL EDİYOR. GENOMİK DÜZEYİN MİRAS VE BİYOLOJİK FARKLILIK OLGULARINA KATKILARI (DEVAMI 1) -. GENOM ve İNSAN SAĞLIĞI -. GENOM ve İNSAN SAĞLIĞI. GENOMİK MUTASYONLAR. DERS 7. GENETİK CİHAZIN ORGANİZASYONUNUN GENOMİK DÜZEYİ. İNSAN VE DİĞER HAYVAN TÜRLERİNİN GENOMLARI (KARŞILAŞTIRMALI EVRİMSEL YÖNÜ) -.

“Genlerin etkileşimi yoluyla kalıtım” - F1'deki ayrışma 1: 4: 6: 4: 1'dir. Bir polimer örneği. III grubu. Sorun: Bezelyelerde çiçek renginin kalıtımı. F1'de bu oran 15:1'dir. Tavuk tüyü renginin kalıtımı. Grup II. Kümülatif olmayan polimer. Kümülatif. Ortalama boydaki insanlardaki değişken genotipleri yazın. Sarı. Baskın epistaz.

“Rusya'nın uluslararası işbirliği” - Ekonomik ve hukuki önkoşulların yaratılması. Çevre yönetimi alanında uluslararası işbirliği. Girişimciler arasında öngörü eksikliği. Uluslararası yükümlülüklerin yerine getirilmemesinin nedenleri: Çevre disiplinlerinin uygulamaya konulması eğitim sistemleri. Rusya Federasyonu'nun uluslararası işbirliğinde aktif çalışması.

“Gen etkileşimi” - F2 1:2:1'de fenotip bölünmesi. F2'deki fenotip bölünmesi 9:3:4'tür. Alelik olmayan diğer genlerin etkisini baskılayan genlere baskılayıcılar denir. F2 13:3'te fenotip bölünmesi. Eksik hakimiyet. Gen etkileşimi. Resesif. Ev farelerinde kürk renginin kalıtımı.

“Uluslararası Ana Dil Günü” - 02/11/2011 tüm dil sanatları öğretmenleri Ana Dil Günü'ne özel dersler verdiler. 11. sınıf N.V. Petukhova bir makale yazdı - hakkında bir tartışma ana dil. Dersler çok ilginçti - V.I.'nin yedinci ve beşinci sınıflarındaki sunumlar. Zaharova. L.V. Andrianova dokuzuncu sınıf öğrencilerini ana Rus dilleri konusundaki alıntılarla çalışmaya davet etti.

“Uluslararası Pazarlama” - İhraç ürününün yabancı tüketiciler için bilinir ve çekici hale getirilmesi. Yapı pazarlama araştırması dış pazar. Fiyatlandırma sürecini etkileyen faktörler. Verimli fiyatlandırma stratejisişunları yansıtmalıdır: M.M.'deki dağıtım kanalları. Rusya. Almanya, Avusturya. Bazı karşılaştırmalı özellikler ulusal kültürler.

Benzer belgeler

    İnsan Genomu programının ana amacına aşina olmak - genetik ve fiziksel kart Bu, genomu oluşturan tüm dev DNA moleküllerinin dört nükleotidinin tam dizisinin kodunun çözülmesi için temel oluşturması gereken insan genomunun bir parçasıdır.

    kurs çalışması, eklendi 20.05.2014

    Bir insan hücresinde bulunan bir dizi kalıtsal materyal olarak insan genomu kavramı. DNA yapısının özellikleri. Bilim adamlarından oluşan bir konsorsiyum tarafından insan genomunun şifresinin çözülmesine yönelik çalışmalar tamamlandı. Genetik dizileri okumak için yeni bir yöntem.

    sunum, 12/14/2016 eklendi

    Nükleik asitlerin biyolojisi, nükleotidlerin yapısı. DNA ve kalıtsal özelliklerin aktarımındaki rolü. İnsan genomunun kodunu çözmek. İşleyişi çeşitli transkripsiyon faktörleri - özel proteinler - tarafından düzenlenir. Genetikte polimorfizm.

    özet, 25.02.2011 eklendi

    Genetiğin tarihini bir bilim olarak incelemek. Hücresel proteinlerin biyosentezini kontrol eden nükleik asitlerin kimyasal yapısının biyokimyacılar tarafından belirlenmesi. Deoksiribonükleik asidin keşfi. James Watson'ın "Genin Moleküler Biyolojisi".

    özet, 30.06.2011 eklendi

    İnsan genom çalışma programının pratik tıp açısından önemi. Belirli proteinlerin sentezini kontrol eden genler. Proteinleri ve RNA'yı kodlamak. Bir DNA molekülünün bir bölümünden haberci RNA oluşturma işlemi. Terminal yetersiz çoğaltmasının koruyucu mekanizmaları.

    rapor, 05/05/2015 eklendi

    İnsan genomu kavramının tanımı. Uluslararası "İnsan Genomu" projesinin özü, hedefleri ve ana kilometre taşları. İnsan genlerinin yapısı, miktarı, kromozom haritalarının türlerinin özellikleri. Farklı biyolojik türlerde kromozom sayısının ve uzunluğunun belirlenmesi.

    özet, 21.03.2017 eklendi

    Genomik yeni biyolojinin anahtar kelimesidir. 20. yüzyılın insan genomunun doğası ve yapısı hakkındaki temel başarıları ve hipotezleri, 21. yüzyılın biyolojisi için bir başlangıç ​​noktasıdır. İnsan genomunun ve diğer organizmaların araştırılması. İnsanın primatlardan gelme olasılığı.

    makale, 09/04/2010 eklendi

    Bir bilim olarak genetiğin kavramı ve özü. Avusturyalı keşiş G. Mendel tarafından keşfinin tarihi, bilimin oluşumu ve gelişimi. Kalıtım teorisinin özellikleri ve insan genomunun yapısı. Genlerin geliştirilmesi ve incelenmesinde bilim adamlarının tahminleri ve planlaması.

    özet, 11/11/2016 eklendi

    İnsan Genomu Projesi uluslararası bir araştırma çabasıdır. ana hedef DNA'yı oluşturan ve insan genomundaki genleri tanımlayan nükleotidlerin dizisini belirlemekti: arka plan ve beklentiler.

    özet, 26.11.2010 eklendi

    Bir organizmanın kalıtsal bilgilerinin toplamı olarak genom kavramı. İnsan genlerinin yapısı. İnsan genomunun araştırılması, antropoloji ve paleogenetiğin antropogenez çalışmalarındaki yeri. Neandertallerin DNA'sını incelemek. Kızgınlık ve sağlık arasındaki ilişki.

İyi çalışmanızı bilgi tabanına göndermek kolaydır. Aşağıdaki formu kullanın

Bilgi tabanını çalışmalarında ve çalışmalarında kullanan öğrenciler, lisansüstü öğrenciler, genç bilim insanları size çok minnettar olacaklardır.

Benzer belgeler

    Çevresel ve coğrafi çevre: özü ve özellikleri. İnsanın doğa üzerindeki etkisi. İnsan teknik faaliyetinin tezahür alanı olarak teknosfer. Vernadsky'nin "noosfer" doktrini. Antropojenik faaliyetlerin doğal kaynaklar üzerindeki sonuçları.

    test, 23.06.2012 eklendi

    İnsan genomunun nükleotid dizisinin belirlenmesi. Genlerin fiziksel, kromozomal ve fonksiyonel haritalama, klonlama ve sıralamaya dayalı olarak tanımlanması. Biyolojinin yeni bir dalı proteomiktir. Proteinlerin yapısı ve fonksiyonunun incelenmesi.

    ders, 21.07.2009 eklendi

    Bir organizmanın hücresinde bulunan bir dizi kalıtsal materyal olarak genom, insan vücudunun yaşamındaki rolünün ve öneminin değerlendirilmesi, araştırma tarihi. Düzenleyici diziler. Genomların organizasyonu, yapısal elemanlar.

    sunum, 23.12.2012 eklendi

    Bir kişiyi çevreleyen bir dizi koşul olarak çevrenin özellikleri. Ebeveyn organizmalarının tüm özelliklerini ve özelliklerini yavrularına aktarma yeteneği, kalıtsal ve çevresel faktörlerin insan gelişimindeki rolü. Kalıtım ve çevre arasındaki ilişki.

    sunum, 01/02/2012 eklendi

    İnsan genomu. Genetik ürünler. DNA teşhisi kullanılarak babalığın belirlenmesi. Bir kişinin parmak iziyle tanımlanması. Adli tıpta histolojik ve sitolojik araştırma yöntemleri. Biyoloji ve genetiğin yüzyılı.

    özet, 18.04.2004 eklendi

    Genetik alanında etik ve ahlaki düzenleme ihtiyacı. Küresel biyoetiğin temel kavramları ve önermeleri. İnsan genomuna müdahalenin özellikleri. Klonlamanın özü ve özellikleri. Modern tıbbi genetiğin etik sorunları.

    özet, 20.11.2011 eklendi

    DNA molekülünün yapısı. Genetik mühendisliği enzimleri. Hibrit DNA molekülleri oluşturmak için ana yöntemlerin özellikleri. DNA moleküllerinin hücreye girişi. Hibrit klonların seçilmesine yönelik yöntemler. DNA fragmanlarının nükleotid dizisinin kodunun çözülmesi.

    özet, eklendi: 09/07/2015

    Biyosfer. İnsan ve biyosfer. Doğanın insanlar üzerindeki etkisi. Coğrafi çevre. Çevre ve bileşenleri. İnsanın doğa üzerindeki etkisi. Teknosfer. Noosfer. V.I.'nin öğretileri. Vernadsky noosfer hakkında. Mekan ve canlı doğa arasındaki ilişki.

    kurs çalışması, eklendi 06/15/2003

Slayt 2

Genom, bir organizmayı oluşturmak ve sürdürmek için gerekli biyolojik bilgiyi içerir. İnsan genomu ve diğer tüm hücresel yaşam formlarının genomları da dahil olmak üzere çoğu genom DNA'dan yapılmıştır, ancak bazı virüslerin genomları RNA'dan yapılmıştır.

Genom – bir organizmanın hücresinde bulunan kalıtsal materyalin toplamı.

Slayt 3

İnsan genomu, çekirdekte bulunan 23 çift kromozomun yanı sıra mitokondriyal DNA'dan oluşur. Yirmi iki otozomal kromozom, iki cinsiyet kromozomu X ve Y ve insan mitokondriyal DNA'sı birlikte yaklaşık 3,1 milyar baz çifti içerir.

Slayt 4

"Genom" terimi, 1920'de Hans Winkler tarafından, aynı biyolojik türün organizmalarının haploid kromozom setinde bulunan gen setini tanımlamak için türler arası amfidiploid bitki hibritlerine yönelik bir çalışmada önerildi.

Slayt 5

Düzenleyici diziler

İnsan genomu, gen düzenlemesinden sorumlu birçok farklı dizi içerir. Düzenleme, gen ifadesinin (bir DNA molekülünün bir bölümü boyunca haberci RNA'nın oluşturulması süreci) kontrolünü ifade eder. Bunlar genellikle bir genin yakınında veya bir genin içinde bulunan kısa dizilerdir.

Slayt 6

İnsan genomundaki düzenleyici dizilerin tanımlanması kısmen evrimsel koruma (yaklaşık olarak aynı işleve hizmet eden kromozomal dizinin önemli parçalarını tutma özelliği) temelinde yapılmıştır. Bazı hipotezlere göre evrim ağacında insanlarla fareleri ayıran dal, yaklaşık 70-90 milyon yıl önce ortaya çıkmıştır.

Slayt 7

Genom boyutu, haploid bir genomun bir kopyasındaki DNA baz çiftlerinin toplam sayısıdır. Organizmaların genomlarının boyutları farklı türler birbirinden önemli ölçüde farklılık gösterir ve genellikle hiçbir korelasyon yoktur (iki veya daha fazla kişi arasında istatistiksel bir ilişki). rastgele değişkenler) biyolojik bir türün evrimsel karmaşıklık düzeyi ile genomunun büyüklüğü arasında.

Slayt 8

Genomların organizasyonu

Ökaryotlar Ökaryotlar çekirdekte (karyomlar) yer alan genomlara sahiptir ve birkaç ila birçok iplik benzeri kromozom içerir.

Slayt 9

Prokaryotlar Prokaryotlarda DNA dairesel moleküller halinde bulunur. Prokaryotik genomlar genellikle ökaryotların genomlarından çok daha küçüktür. Nispeten küçük, kodlamayan parçalar içerirler (%5-20).


Küçük bir tarih 25 Nisan'da, artık çok uzakta olan 1953'te Nature dergisi, genç ve tanınmamış F. Crick ve J. Watson'un derginin editörüne yazdığı küçük bir mektubu yayınladı. DNA tuzunun yapısı üzerine düşünceler. Bu yapının biyolojik olarak büyük ilgi uyandıran yeni özellikleri var." Makale yaklaşık 900 kelime içeriyordu, ancak - ve bu bir abartı değil - her biri ağırlığınca altın değerindeydi. “Ruffy gençliği” karşı konuşmaya cesaret etti Nobel ödüllü Linus Pauling, proteinlerin ünlü alfa sarmalının yazarı. Pauling, bir gün önce DNA'nın kız örgüsü gibi üç sarmallı bir yapıya sahip olduğunu öne süren bir makale yayınladı. O zamanlar hiç kimse Pauling'in yeterince saflaştırılmış malzemeye sahip olmadığını bilmiyordu. Ancak Pauling'in kısmen haklı olduğu ortaya çıktı; genlerimizin bazı bölümlerinin üç sarmallı doğası artık iyi biliniyor. Hatta bir zamanlar DNA'nın bu özelliğini kanserle mücadelede kullanmaya çalışmışlar, oligonükleotidler kullanarak bazı kanser genlerini (onkogenleri) kapatmışlardı.


Küçük bir tarih Ancak bilimsel topluluk, F. Crick ve J. Watson'ın keşfini hemen kabul etmedi. DNA alanındaki çalışmalar nedeniyle Nobel Ödülü'nün ilk kez 1959 yılında Stockholm'deki “yargıçlar” tarafından ünlü Amerikalı biyokimyacılar Severo Ochoa ve Arthur Kornberg'e verildiğini söylemek yeterli olacaktır. Ochoa, ribonükleik asidi (RNA) sentezleyen ilk kişiydi (1955). Kornberg in vitro DNA sentezi ödülünü aldı (1956). 1962'de sıra Crick ve Watson'a gelmişti.


Küçük bir tarih Watson ve Crick'in keşfinden sonra en önemli sorun, DNA'nın birincil yapıları ile proteinler arasındaki uyumu belirlemekti. Proteinler 20 amino asit içerdiğinden ve yalnızca 4 nükleik baz bulunduğundan, polinükleotidlerdeki amino asit dizisi hakkındaki bilgilerin kaydedilmesi için en az üç baz gerekir. Böyle genel bir akıl yürütmeye dayanarak, fizikçi G. Gamov ve biyolog A. Neyfakh tarafından "üç harfli" genetik kodların çeşitleri önerildi. Ancak hipotezleri tamamen spekülatifti ve bilim adamları arasında pek fazla tepki yaratmadı. Üç harfli genetik kod, 1964 yılında F. Crick tarafından deşifre edildi. O zamanlar öngörülebilir gelecekte insan genomunu deşifre etmenin mümkün olacağını hayal etmiş olması pek olası değil. Bu görev uzun süre aşılmaz görünüyordu.


Ve şimdi genom okundu. Bilim adamlarından oluşan bir konsorsiyum tarafından insan genomunun kodunun çözülmesine yönelik çalışmaların tamamlanması, DNA yapısının keşfinin 50. yıldönümü olan 2003 için planlandı. Ancak rekabet bu alanda da söz sahibi oldu. Craig Venter kuruldu özel şirket Büyük paralara gen dizileri satan Selera. Genomun şifresini çözme yarışına katılarak, bir yıl içinde bilim adamlarından oluşan uluslararası bir konsorsiyumun başardığını başardı. farklı ülkeler on yıl sürdü. Bu, genetik dizilerin okunmasına yönelik yeni bir yöntem ve okuma sürecinin otomasyonunun kullanılması sayesinde mümkün oldu.


Ve şimdi genom okundu. Yani genom okundu. Görünüşe göre sevinmemiz gerekiyor, ancak bilim adamlarının kafası karışmıştı: insanlarda çok az genin olduğu ortaya çıktı - beklenenden yaklaşık üç kat daha az. Yaklaşık 100 bin genimiz olduğunu sanıyorlardı ama aslında 35 bin civarındaydı. Ama en önemlisi bu bile değil. Bilim adamlarının şaşkınlığı anlaşılabilir: Drosophila'da 13.601 gen, yuvarlak toprak solucanlarında 19 bin, hardalda 25 bin gen var. İnsanlardaki bu kadar az sayıda gen, onu hayvanlar aleminden ayırmamıza ve onu yaratılışın “tacı” olarak görmemize izin vermiyor.


Ve artık genom okundu. Bilim insanları insan genomunda Escherichia coli genlerine benzeyen 223 gen saydılar. Escherichia coli yaklaşık 3 milyar yıl önce ortaya çıktı. Neden bu kadar "eski" genlere ihtiyacımız var? Görünüşe göre modern organizmalar, hücrelerin bazı temel yapısal özelliklerini ve uygun proteinler gerektiren biyokimyasal reaksiyonları atalarından miras almıştır. Bu nedenle memeli proteinlerinin yarısının Drosophila sinek proteinleriyle benzer amino asit dizilerine sahip olması şaşırtıcı değildir. Sonuçta aynı havayı soluyoruz, aynı amino asitlerden oluşan hayvansal ve bitkisel proteinleri tüketiyoruz. Genlerimizin %90'ını farelerle, %99'unu şempanzelerle paylaşmamız şaşırtıcı!


Ve artık genom okundu. Genomumuz, retrovirüslerden miras aldığımız birçok diziyi içeriyor. Aralarında kanser ve AIDS virüslerinin de bulunduğu bu virüsler, kalıtsal materyal olarak DNA yerine RNA içerir. Retrovirüslerin bir özelliği, daha önce de belirtildiği gibi, ters transkriptazın varlığıdır. Virüsün RNA'sından DNA sentezi sonrasında viral genom, hücre kromozomlarının DNA'sına entegre olur. Bunun gibi pek çok retroviral dizimiz var. Zaman zaman vahşi doğaya "sızarlar" ve kanserle sonuçlanırlar (ancak Mendel yasasına tam olarak uygun olarak kanser yalnızca resesif homozigotlarda, yani vakaların% 25'inden fazlasında görülmez). Daha yakın zamanlarda, yalnızca viral giriş mekanizmasını değil aynı zamanda kodlanmayan DNA dizilerinin amacını da anlamamıza olanak tanıyan bir keşif yapıldı. Virüsün entegrasyonu için 14 harflik spesifik bir genetik kod dizisinin gerekli olduğu ortaya çıktı. Bu nedenle, bilim adamlarının yakında sadece agresif retrovirüsleri bloke etmeyi değil, aynı zamanda gerekli genleri bilinçli olarak "tanıtmayı" öğreneceklerini ve gen terapisinin bir rüyadan gerçeğe dönüşeceğini umabiliriz.


Ve artık genom okundu. K. Venter, genomun anlaşılmasının yüzlerce yıl alacağını söyledi. Sonuçta 25 binden fazla genin fonksiyonlarını ve rollerini hâlâ bilmiyoruz. Ve bu sorunu çözmeye nasıl yaklaşacağımızı bile bilmiyoruz, çünkü genlerin çoğu genomda "sessizdir" ve kendilerini hiçbir şekilde göstermezler. Genomun yine aktif olmayan birçok psödogen ve "değişim" genini biriktirdiği dikkate alınmalıdır. Kodlamayan dizilerin aktif genler için yalıtkan görevi gördüğü görülüyor. Aynı zamanda çok fazla genimiz olmasa da, 1 milyona kadar (!) çok çeşitli proteinin sentezini sağlarlar. Bu kadar sınırlı sayıda genle bu nasıl başarılıyor?


Ve artık genom okundu, görünüşe göre genomumuzda özel bir mekanizma var: alternatif birleştirme. Aşağıdakilerden oluşur. Aynı DNA'nın şablonu üzerinde farklı alternatif mRNA'ların sentezi meydana gelir. Ekleme, farklı RNA molekülleri oluştuğunda "bölünme" anlamına gelir; bu moleküller, sanki geni farklı varyantlara "böler". Bu, sınırlı sayıda gen içeren hayal edilemeyecek çeşitlilikte proteinlerle sonuçlanır. Tüm memelilerde olduğu gibi insan genomunun işleyişi de çeşitli transkripsiyon faktörleri, özel proteinler tarafından düzenlenir. Bu proteinler genin düzenleyici kısmına (promoter) bağlanır ve böylece aktivitesini düzenler. Aynı faktörler farklı dokularda farklı şekillerde kendini gösterebilir. Bir kişinin kendine özgü kendi transkripsiyon faktörleri vardır. Bilim adamları genomun bu tamamen insani özelliklerini henüz tanımlamadılar.


SNP Sadece genomun okunması sürecinde ortaya çıkan başka bir genetik çeşitlilik mekanizması daha vardır. Bu, tekil bir nükleotid polimorfizmidir veya SNP faktörleri olarak adlandırılır. Genetikte polimorfizm, aynı özelliğe ait genlerin farklı varyantlarda bulunması durumudur. Polimorfizmin veya başka bir deyişle çoklu alellerin bir örneği, bir kromozom lokusunda (bölümde) A, B veya O genlerinin varyantları olabileceği kan gruplarıdır. Latince'de tekillik, yalnızlık, benzersiz bir şey anlamına gelir. SNP, genetik kodun "harfinde" "sağlık açısından sonuçları" olmayan bir değişikliktir. İnsanlarda SNP'nin %0,1 sıklıkta meydana geldiğine inanılmaktadır; Her insan, her bin nükleotide karşılık bir nükleotid kadar diğerlerinden farklılık gösterir. Daha fazlasını temsil eden şempanzelerde eski görünüm ve ayrıca çok daha heterojen olduğundan, iki farklı bireyi karşılaştırırken SNP sayısı %0,4'e ulaşır.


SNP Ancak SNP'nin pratik önemi de büyüktür. Belki de herkes bugün en yaygın ilaçların nüfusun dörtte birinden fazlası için etkili olmadığını bilmiyor. SNP'nin neden olduğu minimal genetik farklılıklar, ilaçların etkinliğini ve her özel durumda tolere edilebilirliğini belirler. Böylece diyabetik hastalarda 16 spesifik SNP tanımlandı. Toplamda 22. kromozom analiz edilirken 2730 SNP'nin yeri belirlendi. Adrenalin reseptörünün sentezini kodlayan genlerden birinde birbiriyle birleştirilebilen ve 8192 farklı varyant (haplotip) veren 13 SNP tanımlandı. Alınan bilgilerin ne kadar hızlı ve tam olarak kullanılmaya başlanacağı henüz tam olarak belli değil. Şimdilik somut bir örnek daha verelim. Astımlılar arasında, bu adrenalin reseptörüyle etkileşime giren ve boğulma atağını baskılayan albuterol ilacı oldukça popülerdir. Ancak insanların haplotiplerinin çeşitliliği nedeniyle ilaç herkeste işe yaramıyor ve bazı hastalarda genel olarak kontrendikedir. Bunun nedeni SNP'dir: TCTC (T-timin, C-sitozin) genlerinden birinde harf dizisine sahip kişiler albuterole yanıt vermez, ancak terminal sitozinin yerini guanin (TCTCG) alırsa o zaman bir tepki ama kısmi. Bu bölgedeki terminal sitozin yerine timin (TCCTT) bulunan kişiler için ilaç toksiktir!


Proteomik Proteinlerin yapısını, işlevini ve aralarındaki ilişkileri inceleyen bu tamamen yeni biyoloji dalı, adını insan genomuyla ilgilenen genomikten alıyor. Proteomik biliminin doğuşu, İnsan Genomu programına neden ihtiyaç duyulduğunu zaten açıklıyor. Yeni bir yön olasılığını bir örnekle açıklayalım. 1962'de John Candrew ve Max Perutz, Watson ve Crick'le birlikte Cambridge'den Stockholm'e davet edildiler. Sırasıyla kaslarda ve kırmızı kan hücrelerinde oksijenin taşınmasından sorumlu olan miyoglobin ve hemoglobin proteinlerinin üç boyutlu yapısını ilk kez çözen Nobel Kimya Ödülü'ne layık görüldüler.


Proteomik Proteomik bu işi daha hızlı ve daha ucuz hale getirir. K. Venter, insandaki adrenalin reseptör genini izole etmek ve dizilemek için 10 yıl harcadığını, ancak şimdi laboratuvarının bunun üzerinde 15 saniye harcadığını kaydetti. 90'ların ortalarında. Kromozomlardaki bir genin “adresini” bulmak 5 yıl, 90'ların sonunda altı ay, 2001'de ise bir hafta sürdü! Bu arada, bugün milyonlarcası bulunan SNP'ler hakkındaki bilgiler, gen konumunun belirlenmesini hızlandırmaya yardımcı oluyor. Genom analizi, enzimin daha yaygın ve etkili bir varyantını kodlayan ACE-2 geninin izole edilmesini mümkün kıldı. Daha sonra sanal yapı tanımlandı. protein ürünü, ardından seçilirler kimyasallar ACE-2 proteinine aktif olarak bağlanır. Yani bulundu yeni ilaç tansiyona karşı, üstelik yarı sürede ve 500 milyon dolar yerine sadece 200 dolara!


Proteomik Bunun “genomik öncesi” döneme bir örnek olduğunu kabul ediyoruz. Artık genomu okuduktan sonra, hücrelerimizde potansiyel olarak var olabilecek milyonlarca proteini hızlı bir şekilde anlamak olan proteomik ön plana çıkıyor. Proteomik, genetik anormalliklerin daha ayrıntılı şekilde teşhis edilmesini ve mutant proteinlerin hücre üzerindeki olumsuz etkilerinin engellenmesini mümkün kılacaktır. Ve zamanla genlerin “düzeltilmesini” planlamak mümkün olacak.

Çalışma "Biyoloji" konulu dersler ve raporlar için kullanılabilir.

Biyoloji ile ilgili hazır sunumlar, hücreler ve tüm organizmanın yapısı, DNA ve insanın evrim tarihi hakkında çeşitli bilgiler içerir. Web sitemizin bu bölümünde 6,7,8,9,10,11. Sınıflar için biyoloji dersi için hazır sunumları indirebilirsiniz. Biyoloji sunumları hem öğretmenler hem de öğrenciler için faydalı olacaktır.