Алғашқы көп жасушалы организмдер теңізде емес, құрлықта өмір сүрген – ғалым. Көпжасушалы организмдер неше жыл бұрын пайда болды?

Көп жасушалылықтың пайда болуы тірі формалардың эволюциясындағы табиғи процесс, өйткені бұл жағдайда организм тіршілік үшін күресте бірқатар артықшылықтарға ие болады. Эукариоттардың пайда болуының басында көп жасушалылық бірнеше рет пайда болды. Бүгінгі жер бетіндегі көп жасушалы тіршілік формаларының бірнеше әр түрлі бір жасушалы ата-бабалары бар. Мысалы, губкалардың басқа организмдерге қарағанда бір жасушалы арғы тегі бар деп есептеледі.

Көп жасушалы организмдердің ата-бабалары қарапайымдардың колониялық формалары болды. Колонияларда жасушалар әдетте онша дифференциацияланбайды (егер олардың мамандануы мүлде байқалса) және бөлінген кезде олар дербес өмір сүре алады.

Көп жасушалы формалардың гүлденуі шамамен 600 миллион жыл бұрын басталды. Дегенмен, олар әлдеқайда ертерек, шамамен 2 миллиард жыл бұрын пайда болуы мүмкін еді. Мұны құрт тәрізді организмдер мен көп жасушалы балдырлардың археологиялық олжалары көрсетеді.

Нағыз көп жасушалылық (тіндердің бөлінуімен) тек эукариоттарға тән (прокариоттарда колониялар болады). Бұл жасушалардың икемділігін («бейімделуді») қамтамасыз ететін эукариоттық жасушалар геномының күрделілігіне, демек, олардың метаболизмі мен құрылымын өзгерту қабілетіне байланысты болуы мүмкін. Маңызды рөлТұқым қуалайтын өзгергіштік, митоз, мейоз рөл атқара алар еді.

Көп жасушалылық резервті барынша толық пайдалануға мүмкіндік береді тұқым қуалайтын өзгергіштік, бұл эволюциялық өзгерістерді жеделдетеді. Бұл жерде жыныстық процесс пен көбею біріктірілген жыныстық көбею үлкен рөл атқарады.

Биологиялық эволюцияорганизмдердің өмірлік маңызды функцияларын жақсартуды қамтиды, бұл көбінесе олардың дифференциациясы арқылы қол жеткізіледі. Әртүрлі өмірлік процестерді оқшаулау нәтижесінде ерекше құрылымдар пайда болады. Бұл жасуша құрылымдары немесе көп жасушалы организмнің бөліктері болуы мүмкін. Тірі заттардың қасиеттерінің бірі ретінде функциялар мен құрылымдардың бөлінуі мен мамандануын қарастыруға болады.

Біржасушалы эукариоттарда (кірпікшелілерде) ас қорыту жүйесіне ұқсайтын заттарды қорытуға, кәдеге жаратуға және шығаруға маманданған ас қорыту вакуольдері болады. Су балансын реттейтін жиырылғыш вакуольдер бар (шығару жүйесі). Біржасушалы организмдердің кірпікшелері мен жгутиктерін қоректік заттарды іздеуге және қауіптен аулақ болуға мүмкіндік беретін қозғалыс мүшелері ретінде қарастыруға болады.

Алайда құрылымдар мен функцияларды бөлу көп жасушалы организмде әлдеқайда тиімді. Жасушалардың өзара байланысы жасушалық процестердің қайталануы, қызметтерінің бөлінуі, арнайы құрылымдардың (тіндер, мүшелер, мүшелер жүйесі) қалыптасуы арқылы жүйенің өміршеңдігін арттырады.

Көп жасушалы организмдер әдетте біржасушалыларға қарағанда үлкенірек болады. Бұл оларға үлкенірек тағамдарды жеуге мүмкіндік береді, екінші жағынан, олар азырақ жейді.

Көп жасушалылықты сақтау көбірек энергияны қажет етеді. Сондықтан ол атмосферадағы оттегінің деңгейі белгілі бір мәнге жеткенде ғана пайда болуы мүмкін.

Көпжасушалылықтың пайда болуында біржасушалы эукариоттарда бірқатар қасиеттер мен белгілердің пайда болуы маңызды рөл атқарды. Осылайша, жыртқыш қарапайымдылар жәбірленушіні өзіне «жабыстыру» үшін белгілі бір заттарды шығара алады. Мұндай қосылыстар (коллаген және т.б.) кейіннен жасушааралық кеңістікті толтырғыш ретінде, сондай-ақ жасушаларды біріктіру үшін әрекет ете бастады.

Эволюция процесінде қарапайымдылар бөлетін сигналдық заттар (жемдіктерді тарту немесе жыртқыштарды қорқыту үшін) бір ағзаның ішіндегі жасушалардың өзара әрекеттесуі үшін қолданыла бастады.

Мүмкін 700-900 миллион жыл бұрын жер бетінде алғашқы көп жасушалы жануарлар мен өсімдіктер пайда болды. Өсімдіктерде ұйымның көп жасушалы деңгейінің пайда болуы, бәлкім, жабысқан жіп тәрізді формалардың бүйірлік бірігуі нәтижесінде түзілген таспа тәрізді колониялардың дифференциациясы негізінде немесе соңғысының екі өзара перпендикуляр бағытта (бір жазықтықта) жасушалық бөлінуіне байланысты болған болуы мүмкін. . Субстраттың бір ұшымен бекітілген колонияларда әртүрлі аймақтар болды әртүрлі жағдайлартүсетін жарыққа, субстратқа және су ортасына қатысты. Осыған байланысты табиғи сұрыптау колония бөліктерінің кейбір дифференциациясының пайда болуын қолдады. Бірінші қадам колония полярлығының пайда болуы болды; бір жағында субстратқа бекінуге қызмет ететін жасушалар (олар фотосинтездің әлсіреуімен, бөліну қабілетінің жоғалуымен сипатталады), екінші жағында қарқынды түрде бөлініп, өзіндік «өсу нүктесін» құрайтын апикальды жасушалар болды. колонияның. Табиғи сұрыпталуколония жасушаларының бөліну қабілетін алуын қолдады әртүрлі бағыттар; бұл колонияның бетінің ауданын арттыратын тармақталуға әкелді. Жасушалардың үш өзара перпендикуляр ось бойынша бөлінуі немесе жеке жіптердің тоғысуы көп қабатты «көлемді» дененің пайда болуына әкелді. Оның одан әрі саралану процесінде атқаратын көп жасушалы мүшелер пайда болды әртүрлі функциялар(субстратқа бекіту, фотосинтез, көбею). Сонымен бірге өсімдіктің әртүрлі жасушалары арасында белгілі бір өзара тәуелділік дамыды, бұл шын мәнінде ұйымның көп жасушалық деңгейіне жетуді білдіреді.

Жануарларда белсенді өмір салты өсімдіктерге қарағанда организмнің жетілдірілген және күрделі дифференциациясын талап етті. Көп жасушалы жануарлардың (Metazoa) ұйымының күрделілігі және оның ерекше формаларының алуан түрлілігі метазоалардың шығу тегі туралы әртүрлі гипотезалардың дамуына түрткі болды.

Олардың біріншісі Э.Геккель еңбектерінен бастау алады, ол өзінің гастрия теориясын жасауда өзі тұжырымдаған биогенетикалық заң, оған сәйкес организмнің берілген түрінің онтогенезі оның ата-бабаларының филогенезі ағымының қысылған және қысқартылған қайталануы (рекапитуляциясы) болып табылады (толығырақ ГУ бөлімін қараңыз). Осыған сәйкес Э.Геккель ең көне метазоялардың филогенезі қазіргі төменгі көпжасушалы жануарлардың онтогенезінде белгілі дәрежеде қайталанады деп есептеді (28-сурет). Геккельдің айтуы бойынша, метазоалардың ата-бабалары колониялық қарапайымдылар болды, оларда бластулаға ұқсас бір қабатты қабырғасы бар сфералық колониялар болды - ертедегілердің бірі.

Күріш. 28.

А- бластула; 6 - гаструляция; v-g- гаструла ( сыртқы түріжәне бойлық

бөлім) қазіргі көп жасушалы жануарлардың эмбрионалдық даму кезеңдері. Геккель бұл гипотетикалық тектік форманы «бластея» деп атады. Бағытталған жүзу кезінде сфералық колония - бластея - қазіргі колониялық қарапайымдыларда байқалатындай, бір полюсті алға қарай бағыттады, мысалы, Volvox. Геккельдің айтуынша, колонияның алдыңғы полюсінде оның қабырғасының ішке қарай инвагинациясы пайда болды, бұл кейбір қазіргі метазоалардың онтогенезінде инвагинациялық гаструляция кезінде болатын жағдайға ұқсас. Нәтижесінде көп жасушалы организм – «гастрия» пайда болды, оның дене қабырғасы екі қабаттан, экто- және эндодермадан тұрады. Эндодерма ішкі қуысты – біріншілік ішекті қоршап тұрады, сыртқа бір тесігі – біріншілік ауыз арқылы ашылады. Асқазанның ұйымдастырылуы Геккель ең қарабайыр көпжасушалы жануарлар деп санаған коэлентерат (филум Coelenterata) құрылымының іргелі жоспарына сәйкес келеді.

И.И.Мечников қарабайыр целентераттарда гаструляция анағұрлым жоғары ұйымдасқан топтарға тән инвагинация (бір қабатты эмбрионның бір полюсінің инвагинациясы – бластула) арқылы емес, кейбір жасушалардың жасушадан көшуі арқылы жүретініне назар аударды. бір қабатты корпус қабырғасы ішке қарай (Cурет 29). Онда олар бос жинақтауды құрайды, ол кейінірек ауыз қуысы арқылы бөлініп шығатын асқазан қуысының қабырғалары түрінде ұйымдастырылады. Гаструляцияның бұл әдісі инвагинацияға қарағанда әлдеқайда қарапайым, өйткені ол жасушалардың бүкіл қабатын күрделі бағытталған және үйлестірілген ауыстыруды қажет етпейді және инвагинацияға қарағанда қарабайыр болуы мүмкін. Осыған байланысты Мечников Геккельдің гипотезасын келесідей өзгертті. Қарапайымдылардың сфероидты колониясында – жілікшелер, оның бір қабатты қабырғасының жасушалары, ұстайтын (фагоцитоздану)

Күріш. 29. Стоматека гидроидты полипінің эмбрионының гаструляциясы (И.А. Иоффтан) іште қорытылуы үшін қоныс аударған тағам, колониялар қуысына (целентераттардың гаструляция процесі кезіндегі болашақ эндодерма жасушаларының миграциясына ұқсас). Бұл жасушалар борпылдақ ішкі жинақтауды – фагоцитобласт түзді, оның қызметі бүкіл ағзаны қоректік заттармен қамтамасыз ету, оның қорытылуы мен таралуын қоса алғанда, жасушалардың беткі қабаты – кинобласт – денені қорғау және қозғалу қызметін атқарды. Жаңа тағам бөлшектерін ұстау үшін, Мечниковтың пікірінше, фагоцитобласт жасушалары беткі қабатқа қайта оралудың қажеті жоқ: тікелей кинобласттың астында орналасқан фагоцитобласт жасушалары фагоцитобласт жасушаларының арасындағы кеңістіктерде сыртқа қарай созылған псевдоподиялары бар тағам бөлшектерін ұстады. Метазоан эволюциясының бұл гипотетикалық кезеңін Мечникофф атады фагоцителлалар(немесе паренхимелла); оның құрылымы паренхимаға, кейбір целентераттардың личинкаларына және губкаларға сәйкес келеді. Кейіннен қоректену белсенділігінің жоғарылауына бейімделу ретінде фагоцителланың ұрпақтары фагоцитобласт эпителизациясынан өтті, бұл бастапқы ішектің пайда болуымен және жасушалардың ішке қарай басым миграциясы орын алған жерде ауыз қуысының пайда болуымен байланысты. Кейбір ғалымдардың пікірінше, бұл жер қозғалыс бағыты бойынша дененің артқы полюсіне сәйкес келуі мүмкін, онда су ағынындағы турбуленттілік жүзу кезінде пайда болады, сондықтан тамақ бөлшектерін ұстау үшін ең қолайлы жағдайлар. Мечниковтың гипотезасы Геккель гипотезасы сияқты целентераттар мен губкаларды ең қарабайыр көп жасушалы жануарлар ретінде қарастырады.

Metazoa эволюциясының ерте кезеңдерін түсіну үшін маңызды ақпарат Қызыл теңізде Ф.Шульце 1883 жылы ашқан, бірақ тек 1970 жылдары ғана егжей-тегжейлі зерттелген өте қарабайыр көп жасушалы Trichoplax adhaerens жануарын зерттеуден алынды. біздің ғасыр К.Грелл және А.В.Иванов. Трихоплакс (30-сурет) полярлығы жоқ, тегістелген денесі бар. Денесінің жоғары қараған беті жалпақ, ал түбі бағаналы кірпікшелі эпителиймен жабылған. Ішінде, кинобластқа сәйкес келетін эпителий қабаттарының арасында шпиндель тәрізді және жұлдызша тәрізді жасушалар орналасқан сұйық құрамы бар қуыс бар. Бұл соңғыларды фагоцитобласт деп санауға болады. Трихоплакс жыныссыз жолмен – бөліну және бүршіктену арқылы көбейеді. А.В.Иванов трихоплакстың фагоцителланың тірі моделі екенін көрсетіп, бұл форманы жануар фагоцителлозының ерекше түріне бөлуді ұсынды. Шамасы, Trichoplax И.И.Мечниковтың фагоцителлалық гипотезасының позициясын нығайтады, бірақ қазіргі заманғы идеяларға сәйкес

Күріш. 30.

Және- бір особьтың дене пішінінің өзгеруі (Ф.Шульце бойынша); б- дененің шеттеріне перпендикуляр кесу (А.В. Иванов бойынша): 1 - амебоидты жасушалар; 2 - дорсальды эпителий; 3 - шпиндельді жасушалар; 4 - майлы қосындылар; 5 - ас қорыту вакуольдері; 6 - құрсақ эпителийі

Метазоандар арасындағы фагоцителлоздардың ұрпақтары целентераттар емес, ұйымдасу деңгейі бойынша жалпақ кірпікшелі құрттарға – турбеллярияларға ұқсас қарабайыр құрт тәрізді жануарлар болды.

Құрт тәрізді көп жасушалы жануарлардың тіршілік әрекетінің алғашқы қазба іздері кеш рифей шөгінділерінен белгілі. Венді дәуірінде (650-570 миллион жыл бұрын) жануарлардың алуан түрі болған. әртүрлі түрлері. Жұмсақ денелі вендия жануарларының бірнеше іздері барлық континенттердің әртүрлі аймақтарынан белгілі глобус, әлі аз зерттелген Антарктиданы қоспағанда. Бірқатар қызықты олжалар Ресейдің соңғы протерозой шөгінділерінен табылды - Кола түбегінде, Архангельск облысында, Майя өзенінде және Якутиядағы Оленек көтерілуінде және т.б.

Күріш. 31.

1-10 - coelenterates (/ - Ediacara; 2 - Белтанелла; 3 - Mcdusinitcs; 4 - Мавсониттер; 5-6- цикломедуза; 7 - кономедузиттер; 8 - Rangea; 9- ағаш ағаштары; 10 - Птеридиний); 11-14 - жалпақ және жасанды құрттар (11 - Сприггина; 12-14 - Дикинсония); 15-16 - буынаяқтылар (15 - Парванкорина; 16 - Praecambridium); 17 - Tribrachidium эхинодерма; 18 - сфералық желатинді организмдер

Ең танымалы - Аделаиданың солтүстігіндегі Эдиакара аймағында Орталық Австралияда табылған бай кеш протерозой фаунасы. Бұл фаунаны зерттеген М.Глеснер оған әртүрлі типтерге жататын өте алуан көп жасушалы жануарлардың бірнеше ондаған түрі кіреді деп есептейді (31-сурет). Көптеген формалар коэлентераттарға жатады. Бұл медузаға ұқсас организмдер, су бағанында «қалқыған» болуы мүмкін (Ediacara flindersi, Beltanella gilesi, Medusinites asteroides және т. (Rangea longa, Arborea arborea, Pteridinium simplex және т.б.). Бір қызығы, олардың барлығында, Эдиакара фаунасының басқа жануарлары сияқты, қатты қаңқасы жоқ.

Эдиакаран фаунасында целентераттардан басқа жалпақ құрттар мен анелидтерге жатқызылған құрт тәрізді жануарлардың қалдықтары бар (Spriggina floundcri және әртүрлі түрлеріДикинсония). Организмдердің кейбір түрлері буынаяқтылардың (Praecambridium sigillum, трилобиттер мен хелицераттардың дене сегментациясының табиғатын еске түсіреді) және эхинодермалардың (денесі диск тәрізді, Tribrachidium heraldicum, жазық бетінде үш жотасы шығып тұратын, және) ықтимал ата-бабалары ретінде түсіндіріледі. Аркария

адами денесінің ауыз жағында бес сәулелі жұлдыз тәрізді қуысы және амбулакральды ойықтары бар). Ақырында, белгісіз таксономиялық тиістілігі бар бірқатар қазбалы организмдер бар.

Көптеген вендия организмдері Ресейдің әртүрлі аймақтарындағы вендия шөгінділерінде де табылды: медуза тәрізді Эдиакарандар мен Медузиниттер - Рыбачье түбегінде, Птеридиниум - Якутияның солтүстігінде, Сприггина тәрізді Вендия - Архангельск облысының Яренск облысында және т.б. Вендиялық фаунаның орналасуы, байлығы бойынша Эдиакарадан кем емес, Онега түбегіндегі Сюзма өзенінде және Ақ теңіздің Зимный жағалауында табылды. Мұнда өлшемдері 3 мм-ден 30 см-ге дейін өзгеретін қаңқасыз көп жасушалы жануарлардың 30-дан астам түрлерінің қазба қалдықтары табылды аннелидтер, буынаяқтылар, эхинодермалар, сондай-ақ кейбір белгісіз топтарға жататын бірқатар формалар. Жалпы алғанда, вендия организмдерінің қазіргі заманғы топтармен қарым-қатынасы, олардың көпшілігі кембрийден бері сенімді түрде белгілі, проблемалық күйде қалады - айырмашылықтар өте үлкен және кейбір зерттеушілер қазіргі уақытта белгілі вендия организмдері кейінгі кембриймен тікелей байланысты емес деп санайды. , бірақ соқыр эволюциялық тармақтарды білдіреді.

Вендиялық жануарлардың Ақ теңіз фаунасын зерттеген М.А.Федонкин бұл организмдердің кейбіреулерінде бірнеше белгілер бар деп есептейді. әртүрлі түрлеріжануарлар және аралық орынды алатын бастапқы пішіндерді көрсете алады. Федонкин сонымен қатар бірқатар вендия организмдерінің кейбір қазіргі жануарлардың дернәсілдік сатыларымен ұқсастығына назар аударды, дегенмен вендия организмдері сәйкес дернәсілдерге қарағанда мөлшері жағынан әлдеқайда үлкен. Вендиан фаунасының организмдеріндегі дене жоспарларының барлық алуан түрлілігімен («вендобионттар») оларды кейбір жалпы ұйымдық белгілер біріктіреді: қаңқаның, аяқ-қолдардың, сондай-ақ тыныс алу және ас қорыту органдарының болмауы. Көптеген вендобионттар тұрақты, бекітілген өмір салтын жүргізді. Кейбір зерттеушілер вендиандық организмдер дененің беті арқылы осмостық жолмен немесе олардың денесінде өмір сүретін фото- немесе хемосинтетикалық симбионттардың – біржасушалы балдырлар мен бактериялардың көмегімен қоректенеді деп есептейді.

Вендиялық жануарлардың арасында жұмсақ денелі, қаңқасыз формалар басым болғанымен, ол кезде қабығы бар бірнеше түр болған болуы мүмкін. Бұл, мысалы, органикалық заттар мен кальциттен тұратын қарапайым құбырлы қабығы бар Cloudina. Клаудин жұмсақ денелі жануарлардың Эдиакара фаунасының қалдықтары бар шөгінділермен қабаттасып жатқан карбонатты жыныстарда табылды.

Бұл деректердің барлығы вендия дәуірінде жұмсақ денелі фаунаның кең таралғанын көрсетеді. Вендиандық қазба организмдер туралы материалдардың жинақталуы кейбір зерттеушілерге 670-тен 550 миллион жыл бұрынғы уақыт кезеңін (геохронологияда) қамтитын «Эдиакаранды» қоса отырып, фанерозойдың ауқымын кеңейту туралы мәселені көтеруге мүмкіндік берді. 149-бетте көрсетілген диаграмма, бұл кезең протерозойдың бөлігі ретінде вендияға сәйкес келеді).

Венд фаунасы өте алуан түрлі және өте жоғары ұйымдасқан жануарларды қамтитындықтан, метазоа эволюциясы оның пайда болуына дейін өте ұзақ уақыт бойы жүріп жатқаны анық. Мүмкін, көп жасушалы жануарлар әлдеқайда ертерек - 700-900 миллион жыл бұрын пайда болған.

Сонымен, протерозойдың аяғында (600-650 млн. жыл бұрын) губкалар, целентераттар, жалпақ және анелидтер сияқты көп жасушалы жануарлардың топтары, тіпті, мүмкін, буынаяқтылардың ата-бабалары бұрыннан болған. Ұйымдастырудың қол жеткізілген деңгейіне қарап, осы уақытқа дейін жіп тәрізді құрттардың (Nemathelminthes типі), моллюскалардың ата-бабалары мен дейтеростомалардың ата-бабалары - олигомерлі құрттардың эволюциялық діңдері де бөлініп кетті деп болжауға болады.

Метазоаның кембрийге дейінгі филогенезін гипотетикалық түрде келесідей көрсетуге болады (32-сурет). Колониялық жалаушалардан (кейбір авторлардың айтуы бойынша, Protomonadida отрядына жататын гетеротрофты формалардан) колонияның дифференциациялануы және бірігуі арқылы, дененің артқы полюсінде фагоцитобласт жасушаларының колониясына көшу арқылы алғашқы көп жасушалы жануарлар пайда болды. ұйымы фагоцителлаға сәйкес келді (И. И. Мечников бойынша). Осы көне көпжасушалы организмдердің шамалы өзгерген ұрпақтары қазіргі фагоцителлоздар (Trichoplax adhaerens) болып табылады. Қарапайым көпжасушалы жануарлар еркін жүзетін (кірпікшелі эпителийдің жұмысына байланысты – кинобласт) әртүрлі микроорганизмдермен – қарапайымдармен және бір жасушалы балдырлармен қоректенетін жануарлар.

Белсенді азықтандыруға бейімделудің одан әрі дамуымен фагоцитобласттың біртіндеп эпитилизациясы орын алды, яғни.

Күріш. 32.

жасушалардың бос жиналуының ұйымдасқан жасушалық қабатқа – ішек эпителийіне айналуы. Фагоцитобласттың эпителизациясы дененің артқы полюсінде тұрақты ауыз қуысының дамуымен басталған болуы мүмкін. К.В.Беклемишев атап өткендей, филогенездің осы кезеңінде организм жеке дербес фагоцитарлық жасушалардың жиынтығы ретінде емес, тұтастай қоректене бастады. Мүмкін, осы уақытқа дейін эпителиальды жүйке плексусы түрінде денені біріктіретін жүйке жүйесі де қалыптасқан. Белсенді жүзу ғарышта шарлауды және барлық органдардың жұмысын үйлестіруді талап етті. Бұл функцияларды орындау үшін дененің аборальды (ауыз тесігіне қарама-қарсы) полюсінде нейрорецепторлық кешен пайда болды, оның құрамына жүйке ганглиясы, тактильді түйіршіктер және статоцист (тепе-теңдік органы) кірді. Осыған ұқсас аборальды мүше қазіргі стенофорларда (Ctenophora типі), сондай-ақ жануарлардың көптеген топтарының еркін жүзетін дернәсілдерінде болады: жалпақ және анелидтер, моллюскалар, буынаяқтылар, жартыхордалар, эхинодермалар және т.б. Бұл гипотетикалық кезең филогенезінің ежелгі Метазоаны «стомофагоцителлалар» деп атауға болады (фагоцитобласттың тек ауызша бөлігінің эпителизациясын атап көрсетеді).

Мүмкін, филогенездің осы кезеңінде ежелгі көпжасушалы организмдердің филогенетикалық діңінің бірінші үлкен дивергенциясы болды, бұл жануарлардың кейбір топтары теңіз түбінің дамуына көшсе, ал басқалары белсенді өмірге бейімделуді жақсартуды жалғастырды. су бағанында.

Қазіргі төменгі жалпақ құрттар - ішек турбеллярлары (Acoela) әдетте су қоймаларының түбінде жылжымалы өмір салтын алғаш дамыта бастаған ең көне көп жасушалы организмдерге тән ұйым деңгейін сақтады. Бұл турбеллярлардың вендия өкілдерінен жалпақ құрттардың басқа топтарына, жіп тәрізді құрттарға және аннелидтердің (протоаннелидтердің) ата-бабаларына апаратын филогенетикалық діңдер пайда болуы мүмкін. Бір жағынан моллюскалардың ата-бабалары, екінші жағынан буынаяқтылардың ата-бабалары протоаннелидтерден бөлінген. Барлық осы топтарда фагоцитобласттың әрі қарай дифференциациясы орын алды. Төменгі құрттарда оның тек орталық бөлігі ғана эпителиалданған, бұл жалпақ құрттарда сыртқы ортаға апаратын бір тесігі бар тармақталған ішектің – «ауыздың» пайда болуына, ал жіп тәрізді құрттарда – ішектің түзілуіне әкелді. ауызша және анальды саңылаулармен. Жоғары топтарда (аннелидтер, моллюскалар және буынаяқтылар) бүкіл фагоцитобласт эпителийге айналады: оның орталық бөлігі (энтодермальды ішек) ғана емес, сонымен қатар оның шеткі бөлігі (мезодерма және оның туындылары). Соңғысы екінші реттік дене қуысының – целомның дамуына әкелді, оның қабырғалары мезодермальды целомдық эпителийден құралған. Аннелидтердің, моллюскалардың және буынаяқтылардың анағұрлым қарабайыр өкілдеріне тән дернәсілдік кезең – трохофора бар. Осыған байланысты бұл топтар кейде Trochozoa атауымен біріктіріледі.

Су бағанындағы тіршілікке бейімделуді жақсартуды жалғастырған стомофагоцителланың ұрпақтарында орталық және ішінара шеткергі фагоцитобласттың эпителизациясы да орын алды: асқазан қуысы (бастапқы ішек) және оның шеткі тармақтары (гастроваскулярлық каналдар) пайда болды. Қазіргі жануарлардың арасында ұйымның осы деңгейіне ең жақыны - су бағанында қарапайым өмір салтын сақтаған тенофорлар. Олардың соңғы протерозойлық ата-бабаларынан, оларды «проктенофорлар» деп атауға болады. теңіз түбікнидарлар (phylum Coelenterata немесе Cnidaria) пайда болды.

Проктенофорлардан тараған басқа филогенетикалық сызықтар да теңіз түбін зерттеді, бірақ турбеллярлар мен олардың ұрпақтары сияқты субстрат бойымен белсенді қозғалысқа бейімделудің дамуымен, бірақ ұйымның басқа бастапқы деңгейінде. Бұл формаларда перифериялық фагоцитобласттың эпителизациясының аяқталуы нәтижесінде екінші реттік дене қуысы да пайда болды - целом, бірақ ол Трохозоаға қарағанда мүлдем басқа жолмен пайда болды. Проктенофорлардан тараған жануарлардың онтогенезінде екінші реттік дене қуысы біріншілік ішектен, оның бүйірлік қалта тәрізді шығыңқылары сияқты бөлінеді (бастапқыда мұндай шығыңқылар үш жұп болуы мүмкін), кейіннен ішек қабырғаларынан шілтер болады (Cурет ). 33). Целомның дамуының бұл әдісі энтерокелозды деп аталады - целом біріншілік ішекпен байланыссыз, мезодермальды жасушалардың жинақталуының ішінде қуыстардың пайда болуы нәтижесінде пайда болатын трохозояға тән шизоцелді әдіске қарағанда. О. және Р.Гертвиг ​​пен И.И.Мечников проктенофор аталарының гастро-қантамырлық каналдарынан эволюцияда пайда болған гипотезаны негіздеді (целомның шығу тегінің энтерокелиялық теориясы). Энтерокельді целом погонофора (Pogonophora), chaetognatha, brachiopods (Brachiopoda), бриозойлар (Bryozoa) және бірқатар басқаларға, соның ішінде хордалардың түрлерін біріктіретін дейтеростомдар (Deuterostomia) деп аталатын топқа тән. Хордалылар), эхинодермалар (Echinodermata) және жартыхордалар (Hemichordata). Дейтеростомды жануарлардың ортақ қасиеттері көп, атап айтқанда, бастапқы эмбриональды ауызға қарсы дененің полюсінде пайда болатын дефинитивтік (ересек организмдерге тән) ауыздың ерекше жағдайы - бластопор. Соңғысының орнында анус дамиды. Дейтеростомалардың ортақ шығу тегі сөзсіз; олардың ата-бабалары денесі үш бөлікке бөлінген, екінші ауызды және энтероцелді целомы бар олигомерлі құрттардың гипотетикалық тобын көрсетеді. Қазіргі дейтеростомалардың ішінде олигомерлі құрттардың ұйымдасу деңгейіне ең жақыны – еркін тіршілік ететін гемихордаттар, олардың өкілі – желбезекті құрт (Balanoglossus).

Күріш. 33.

I- эктодерма; 2 - эндодерма; 3 - мезодерма; 4 - біріншілік ішек; 5 - целомдық қалталар; 6 - жүйке тақтасы; 7- жалпы; 8 - екіншілік ішек; 9 - жүйке түтігі; 10 - аккорд

Көп жасушалы жануарлардың арасында губкалар (филум Porifera немесе Spongia) ерекше орын алады. Бұл топқа өте қарапайым жалпы ұйымдасу деңгейі тән: губкаларда эпителийленген фагоцитобласт, реттелген ішкі құрылым, шынайы ішек, жүйке жүйесі, рецепторлар және т.б. Губкалар барлық басқа метазоалардан ерекше онтогенезімен ерекшеленеді, бұл кезде ұрық қабаттарының инверсиясы жүреді (экто- және эндодерма, былайша айтқанда, орындарын ауыстырады). Молекулярлық зерттеулердің соңғы деректері губкалардың барлық көп жасушалы организмдермен ортақ шығу тегі бар екенін көрсетті. Олар фагопителла деңгейінде бөлінген өте ерте бүйірлік тармақты білдірсе керек. Губкалардың ең көне қазба қалдықтары Австралиядағы Вендиан (Эдиакаран) кен орындарынан белгілі.

• Қараңыз: Иванов А.В. Көп жасушалы организмдердің шығу тегі. - Л., 1968 ж.
• Жақында Канада мен Қытайда осы геологиялық жастағы тау жыныстарында табылған және Эдиакаран организмдерінің қалдықтары бар тау жыныстарынан мұздық шөгінділер (тиллит) қабаттарымен бөлінген метазоандардың қазба қалдықтары туралы алғашқы деректер пайда болды.

Бұл субкорольдіктің өкілдерінде дене әртүрлі функцияларды орындайтын көптеген жасушалардан тұрады. Мамандануға байланысты көп жасушалы жасушалар әдетте өз бетінше өмір сүру мүмкіндігін жоғалтады. Организмнің тұтастығы жасушааралық өзара әрекеттесу арқылы қамтамасыз етіледі. Жеке даму, әдетте, зиготадан басталады, зиготаның көптеген бластомер жасушаларына бөлінуімен сипатталады, олардан кейін дифференциацияланған жасушалары мен мүшелері бар организм түзіледі.

Метазоандардың филогенезі

Қазіргі уақытта көп жасушалы организмдердің біржасушалы организмдерден шыққаны дәлелденген болып саналады. Мұның басты дәлелі – көп жасушалы жануарлар жасушасының құрылымдық компоненттерінің толық дерлік сәйкестігі. құрылымдық компоненттерқарапайым жасушалар. Көп жасушалы организмдердің шығу тегі туралы гипотезалар екі топқа бөлінеді: а) колониялық, б) полиэргидті гипотезалар.

Отаршылдық гипотезалар

Колониялық гипотезаларды жақтаушылар колониялық қарапайымдылар біржасушалы және көпжасушалы жануарлар арасындағы өтпелі форма деп есептейді. Бұл топтың гипотезалары төменде келтірілген және қысқаша сипатталған.

«Гастреа» гипотезасыЭ.Геккель (1874). Біржасушалы және көпжасушалы жануарлар арасындағы өтпелі форма – жілікшелердің бір қабатты сфералық колониясы. Геккель оны «бластея» деп атады, өйткені бұл колония құрылымы бластула құрылымына ұқсайды. Эволюция процесінде алғашқы көпжасушалы организмдер «гастрея» (құрылысы бойынша гаструлаға ұқсас) колония қабырғасының инвагинациясы (инвагинациясы) арқылы «бластеядан» пайда болады. «Гастреа» - денесі екі қабат жасушадан тұратын және аузы бар жүзетін жануар. Жақша жасушаларының сыртқы қабаты эктодерма болып табылады және қозғалтқыш қызметін атқарады, ішкі қабаты - эндодерма және ас қорыту қызметін атқарады. Геккельдің пікірінше, «гастреядан» ең алдымен целентерлі жануарлар пайда болады, олардан көп жасушалы жануарлардың басқа топтары пайда болады. Э.Геккель қазіргі көпжасушалы организмдердің онтогенезінің алғашқы кезеңдерінде бластула және гаструла сатыларының болуын өз гипотезасының дұрыстығының дәлелі деп санады.

«Крипула» гипотезасыО.Бюхли (1884) Геккельдің гастреа гипотезасының өзгертілген нұсқасы болып табылады. Бұл ғалым Э.Геккельден айырмашылығы гония типті пластинкалы бір қабатты колонияны біржасушалы және көпжасушалы жануарлар арасындағы өтпелі форма ретінде қабылдайды. Бірінші көпжасушалы организм – Геккельдің «гастриясы», бірақ эволюция процесінде колонияның стратификациялануынан және қос қабатты пластинканың тостаған тәрізді салбырауынан түзіледі. Гипотезаға онтогенездің алғашқы кезеңдерінде бластула мен гаструла кезеңдерінің болуы ғана емес, сонымен қатар 1883 жылы ашылған қарабайыр теңіз жануары Трихоплакстың құрылымы да дәлел.

«Фагоцителла» гипотезасы I.I. Мечников (1882). Біріншіден, И.И. Мечников фагоцитоз құбылысын ашты және тамақты қорытудың бұл әдісін қуысты ас қорытуға қарағанда қарабайыр деп санады. Екіншіден, алғашқы көп жасушалы губкалардың онтогенезін зерттей отырып, ол губкалардағы гаструла бластуланың инвагинациясынан емес, сыртқы қабаттың кейбір жасушаларының эмбрион қуысына иммиграциялануынан пайда болатынын анықтады. Бұл гипотезаға негіз болған осы екі жаңалық болды.

Біржасушалы және көпжасушалы жануарлар арасындағы өтпелі форма үшін И.И. Мечников сонымен қатар «бластеяны» (жұқалардың бір қабатты сфералық колониясы) қабылдайды. Алғашқы көп жасушалы организмдер «фагоцителлалар» «бластеядан» шыққан. «Фагоцителланың» ауызы жоқ, оның денесі екі қабат жасушалардан тұрады, сыртқы қабаттың жалауша жасушалары қозғалтқыш қызметін, ал ішкі қабаты - фагоцитоз қызметін атқарады. «Фагоцителла» «бластеядан» сыртқы қабат жасушаларының бір бөлігінің колонияға иммиграциялануы арқылы түзіледі. Көп жасушалы организмдердің гипотетикалық арғы тегінің прототипі немесе тірі моделі – “фагоцителланың” – И.И. Мечников губкалардың дернәсілін паренхима деп есептеді.

«Фагоцителла» гипотезасыА.В. Иванова (1967) - Мечниковтың гипотезасының кеңейтілген нұсқасы. Төменгі сатыдағы көп жасушалы организмдердің эволюциясы, А.В. Иванов, бұл келесідей болады. Біржасушалы және көпжасушалы жануарлар арасындағы өтпелі форма – қуысы жоқ жағалы жіліктердің колониясы. Proterospongia типті жағалы жілікшелердің колонияларынан сыртқы қабат жасушаларының бір бөлігінің ішке иммиграциялануынан «ерте фагоцителлалар» түзіледі. «Ерте фагоцителланың» денесі екі қабат жасушалардан тұрады, аузы жоқ және оның құрылымы паренхимула мен трихоплакс құрылымы арасында аралық, трихоплакске жақын. «Ерте фагоцителлалар» пластинкасынан губка және «кеш фагоцителлалар» пайда болады. «Ерте» және «кеш фагоцителланың» сыртқы қабаты жалауша жасушалармен, ішкі қабаты амебоидты жасушалармен ұсынылған. «Ерте фагоцителлаға» қарағанда, «кеш фагоцителланың» ауызы болады. Целентератты және кірпікшелі құрттар «кеш фагоцителлалар» дан пайда болады.

Полиергидтік гипотезалар

Полиэргидті гипотезаларды жақтаушылар полиэргидті (көп ядролы) қарапайымдылар біржасушалы және көпжасушалы жануарлар арасындағы өтпелі форма деп есептейді. И.Хаджи (1963) бойынша көпжасушалылардың арғы тегі көп ядролы кірпікшелілер, ал алғашқы көпжасушалылар планарийлер сияқты жалпақ құрттар болған.

Ең дәлелді «фагоцителлалар» гипотезасы И.И. Мечников, өзгерткен А.В. Иванов.

Көпжасушалы субпатшалық үш суперсекцияға бөлінеді: 1) Фагоцителла, 2) Паразоа, 3) Эуметазоа.

Жер қазіргі деңгейінің 1%-ына жетті. Бұл кейбір микроорганизмдердің тіршілік әрекеті үшін жеткілікті болды, бірақ көп жасушалы өсімдіктер мен әсіресе жануарлар үшін айтарлықтай жоғары деңгей қажет. шоғырлануоттегі (яғни оның әрбір текше метр ауадағы мөлшері).

Қалай болғанда да, ол кездегі экожүйелерде жыртқыштар болған жоқ. Ең көне көп жасушалы организмдер әлемі өте жұмбақ болып қала береді және оларды зерттейтін палеонтологтар іс жүзінде бөтен планетаның фаунасымен бетпе-бет келген астронавттардың позициясында.

Шамасы, алғашқы көп жасушалы жануарлар тікелей ұрпақ қалдырмаған. Ал олардың орнын басқан бізге таныс қаңқалы организмдер мүлде басқа негізде пайда болып, біздің планетамызға кеңінен тарады.

Бұл бетте келесі тақырыптар бойынша материалдар бар:

• Алғашқы көп жасушалы өсімдіктер болды

• Алғашқы ірі көп жасушалы организмдер

• Протерозой дәуіріндегі арамартоздар

• Протерозой дәуірі туралы қысқаша есеп

• Алғашқы көп жасушалы организмдердің ата-бабалары болды

Осы мақалаға арналған сұрақтар:

• Көп жасушалы өсімдіктер мен жануарлардың шығу тегі қандай?

• Неліктен көп жасушалы организмдер бір жасушалы организмдерге қарағанда оттегінің жоғары концентрациясын қажет етеді?

• Неліктен жануарлардың зат алмасуы үшін өсімдіктерге қарағанда оттегі көбірек қажет?

• «Оттегі революциясының» нәтижесінде Жердегі барлық тірі ағзалардың жалпы массасы төмендеді ме, әлде өсті ме?

• Көп жасушалы организмдердің пайда болуы бір жасушалы организмдердің жойылуына әкелді ме? Неліктен?

• Кейбір көне көпжасушалы организмдер қазіргі қыналармен несімен ұқсас?

• Қазір біздің планетада алғашқы көп жасушалы жануарларды кездестіруге бола ма?

• (өсімдіктер мен жануарлар қауымдастығы)

  Тірі формалар эволюциясының ең жарқын оқиғасы судан өсімдіктер мен тірі тіршілік иелерінің пайда болуы және одан кейін жер бетіндегі өсімдіктер мен жануарлардың алуан түрлілігінің қалыптасуы болды. Осылардан кейін жоғары ұйымдасқан тіршілік формалары пайда болады.

  Жер үсті мекендеу ортасына көшу тиісті өзгерістерді қажет етті, өйткені Құрлықтағы дене салмағы судағыдан көп, ал ауа судан айырмашылығы жоқ қоректік заттар. Сонымен қатар құрғақ ауа жарық пен дыбысты суға қарағанда басқаша өткізеді.

  Эукариоттардың соңғы эволюциясы өсімдіктер мен жануарлар жасушаларына бөлінуімен байланысты болды. Тіршілік дамуының маңызды кезеңі және оның күрделілігі шамамен 900 миллион жыл бұрын пайда болды жыныстық көбею.Жыныстық көбею екі адамның ДНҚ-сының қосылуын және ұрпақтары ата-анасына ұқсас, бірақ олармен бірдей емес болатын генетикалық материалдың кейінгі қайта бөлінуін қамтиды. Жыныстық көбеюдің артықшылығы - бұл түрлердің әртүрлілігін айтарлықтай арттырады және эволюцияны күрт жеделдетеді, қоршаған ортаның өзгерістеріне тезірек және тиімдірек бейімделуге мүмкіндік береді.

  Өсімдік тұқымдарды таратып, олар қолайлы өсу жағдайында болғанша, эмбрион тұқымның ішінде ұзақ уақыт қалуы мүмкін. Содан кейін өскіндер тұқым қабығын толтырады, тамыры мен жапырақтары өсімдікті қолдап, қоректендіре бастағанға дейін өніп, қоректенеді. Осылайша, барлық тұқымдық өсімдіктерде жынысты көбею процесінің су ортасының болуына тәуелділігі жойылады.

  Тұқымдық көбеюге көшу бірқатар эволюциялық артықшылықтармен байланысты:тұқымдардағы диплоидты эмбрион қабықтардың болуымен қолайсыз жағдайлардан қорғалған және қоректендіріледі, ал тұқымдардың жануарларға таралуына бейімделулері және т.б.

  Әрі қарай не болады тозаңданудың мамандануы(жәндіктердің көмегімен) және тұқымдар мен жемістердің жануарларға таралуы, эмбрионды қолайсыз жағдайдан қорғауды күшейту, қоректену, қабық түзу және т.б.Ерте бор кезеңінде кейбір өсімдіктер тұқым қорғау жүйесін жетілдірді. қосымша қабық.

  Ангиоспермдердің пайда болуы ұрықтандыру процесінің жақсаруымен байланысты болды: тозаңды жел емес, жануарлар (жәндіктер) тасымалдайтындығына көшумен. Бұл өсімдік ағзасының елеулі өзгерістерін талап етті. Мұндай организмде жануарлардың өзі туралы сигнал беретін, жануарларды өзіне тартатын құралдар болуы керек, содан кейін сол түрдегі басқа өсімдікке тозаңды тасымалдау үшін және, сайып келгенде, жануар өзі үшін бір нәрсе алуы керек (шырын немесе тозаң) .

  Бұл мәселелердің бүкіл кешені әдемі және алуан түрлі ангиоспермді (гүлді) өсімдіктердің алуан түрлілігінің пайда болуы жолында шешілді: әр өсімдіктің гүлдері сыртқы (пішіні, түсі) сыртқы түрі (және иісі) гүлдерінен ерекшеленуі керек. басқа өсімдіктер.

  Гүлді өсімдіктер жоғары эволюциялық икемділікпен және жәндіктермен тозаңдану нәтижесінде пайда болатын әртүрлілікпен сипатталады. Біртіндеп тараған гүлді өсімдіктер барлық құрлықтарды жаулап, жер үшін күресте жеңіске жетті. Бұнда басты рөлгүл ойнады, тозаңдандыратын жәндіктерді тартады. Сонымен қатар, гүлді өсімдіктердің өткізгіш жүйесі дамыған: гүлді өсімдіктердің жемісі мен эмбрионында ұрық пен тұқымның дамуын қамтамасыз ететін айтарлықтай қоректік қор бар. Кайнозойда қазіргіге жақын ботаникалық және геологиялық аудандар қалыптасты. Ангиоспермі үстемдікке жетеді. Ормандар жер бетінде ең көп таралған. Еуропаның аумағы жапырақты ормандармен жабылған: солтүстігінде қылқан жапырақты ағаштар, ал оңтүстігінде алып секвойасы бар каштанды-бук ормандары.

  Климаттың өзгеруіне байланысты географиялық аймақтар (ландшафттар) өзгерді. Жылумен жылу сүйгіш өсімдіктер солтүстікке, ал салқындаған кезде оңтүстікке таралады.

  Тірі тіршілік иелерінің ұйымдасуының одан әрі күрделенуіндегі маңызды қадам шамамен 700-800 миллион жыл бұрын дифференциалданған денесі, дамыған тіндері мен белгілі бір функцияларды орындайтын мүшелері бар көп жасушалы организмдердің пайда болуы болды. Алғашқы көпжасушалы жануарлар бірнеше типтермен ұсынылған: губкалар, целентераттар, брахиоподтар және буынаяқтылар.

  Көпжасушалы организмдер біржасушалы жілікшелердің колониялық формаларынан тарайды. Көп жасушалы организмдердің эволюциясы қозғалыс әдістерін жетілдіру және жасуша қызметін жақсы үйлестіру, тыныс алу әдістерін жетілдіру және т.б.

  Протерозой мен ерте палеозойда өсімдіктер негізінен теңіздерді мекендеген. Түбіне бекінгендердің ішінде жасыл және қоңыр балдырлар, ал су бағанасында алтын, қызыл және басқа балдырлар кездеседі. Жануарлардың барлық дерлік негізгі түрлері Кембрий теңіздерінде бұрыннан болған, олар кейіннен тек мамандандырылған және жетілдірілді. Теңіз фаунасының сыртқы түрін көптеген шаян тәрізділер, губкалар, маржандар, эхинодермалар, әртүрлі моллюскалар, брахиоподтар және трилобиттер анықтады. Көптеген маржандар жылы және таяз теңіздерде өмір сүрді, ал цефалоподтар, қазіргі кальмарларға ұқсас, ұзындығы бірнеше метрлер айтарлықтай дамуға жетті. Ордовик дәуірінің соңында теңізде ұзындығы 10-11 м-ге жететін ірі етқоректілер пайда болды. Ордовикте шамамен 500 миллион жыл бұрын қаңқасы бар алғашқы жануарлар, омыртқалылар пайда болды. Бұл Жердегі тіршілік тарихындағы маңызды кезең болды.

  Алғашқы омыртқалылар таяз тұщы су қоймаларында пайда болды, содан кейін ғана бұл тұщы су нысандары теңіздер мен мұхиттарды жаулап алды. Алғашқы омыртқалылар – ұсақ (ұзындығы 10 см-дей) тіршілік иелері, қабыршақтармен жабылған жақсыз балық тәрізді тіршілік иелері, олар өздерін ірі жыртқыштардан (сегізаяқтар, кальмарлар) қорғауға көмектесті.

  Омыртқалылардың одан әрі эволюциясы жақсыз балықтардың көпшілігін тез алмастыратын жақ балық тәрізді балықтардың пайда болуына қарай жүрді. Девонда суда тыныс алуға бейімделген, бірақ өкпесі бар өкпе балықтары да пайда болды. Өздеріңіз білетіндей, акулалар шеміршекті. Сүйекті балықтар - қазіргі уақытта теңіздерде, мұхиттарда, өзендерде және көлдерде басым болатын балықтардың ең көп тобы. Кейбір тұщы су балықтары (өкпе балықтары) алдымен бастапқы стегоцефалияларды, содан кейін құрлық омыртқалыларын тудырған көрінеді. Осылайша, алғашқы қосмекенділер девонда пайда болады. Девонда жануарлардың тағы бір өте прогрессивті тобы - жәндіктер пайда болды.

  6.1-кесте.

  Жер шарындағы тірі организмдердің дамуы

  Эралар, периодтар (Жердің пайда болған уақыты)	Өсімдіктер мен фаунаның негізгі даму кезеңдері
  Катархей 5,0 – 3,5 млрд жыл
  Архей дәуірі 3,5 – 2,6 млрд жыл (ұзақтығы 800 млн жыл)	Алғашқы қарапайым тіршілік иелерінің, балдырлардың және бактериялардың пайда болуы. Алғашқы әкті балдыр құрылымдары, строматолиттер
  Протерозой дәуірі 2,6 – 0,57 млрд жыл (ұзақтығы 2030 млн жыл)	Көк-жасыл балдырлардың жаппай дамуы. Алғашқы жануарлардың пайда болуы (шамамен 1 млрд. жыл) - целентераттар, құрттар және т.б.
  Палеозой дәуірі 570-230 млн жыл (ұзақтығы 340 млн жыл)
  Кембрий кезеңі 570-500 миллион жыл (ұзақтығы 70 млн жыл)	Кезеңнің басында жануарлардың әртүрлі топтарында қаңқалардың (ішкі және сыртқы қабықшалар) жаппай пайда болуы болды. Әкті балдырлардың жаппай дамуы
  Ордовик кезеңі 500-440 миллион жыл (ұзақтығы 60 млн жыл)	Ресейлік платформаның айтарлықтай бөлігі құрғақ. Сібірде таяз ашық теңіз бар. Трилобиттер мен граптолиттердің таралуы. Алғашқы жақсүйексіз омыртқалылар. Бронды және шеміршекті балықтар, граптолиттер мен брахиоподтар кең таралған.
  Силур кезеңі 440 – 410 миллион жыл (ұзақтығы 30 млн жыл)	Құрлық өсімдіктері — псилофиттер — пайда болады.
  Девон 410-350 миллион жыл (ұзақтығы 60 млн жыл)	Псилофитті флора кең тараған, папоротниктер пайда болады. Жүрек қанатты және өкпе балықтарының кең тарауы. Алғашқы қосмекенділер – стегоцефалиялар
  Карбон кезеңі немесе көміртегі кезеңі 350 – 280 миллион жыл (ұзақтығы 65 миллион жыл)	Алып клуб мүктерінің үстемдігі. Қосмекенділердің, жәндіктердің дамуы, бауырымен жорғалаушылардың пайда болуы

  6.1-кестенің жалғасы.

  Пермь кезеңі 285-230 миллион жыл (ұзақтығы 55 млн жыл)	Алып папоротниктер өседі, алғашқы гимноспермалар пайда болады. Бауырымен жорғалаушылар мен ірі қосмекенділер дамиды. Табуляциялар, трилобиттер және көптеген брахиоподтар жойылып кетеді
  Мезозой эрасы 230 – 67 млн ​​жыл (ұзақтығы 163 млн жыл)
  Триас 230-195 миллион жыл (ұзақтығы 35 млн жыл)
  Юра кезеңі 195 – 137 миллион жыл (ұзақтығы 58 млн жыл)
  Бор кезеңі 137 – 67 млн жылдар (ұзақтығы 70 млн жыл)	Ангиоспермдердің кезеңінің соңында пайда болуы және күрт өсуі. Ірі кесірткелердің көбеюі және жойылуы. Тіссіз құстардың пайда болуы. Сирек кездесетін қарабайыр сүтқоректілер. Аммониттер мен белемниттер жойылып жатыр
  Кайнозой эрасы 67 – 0 млн жыл (ұзақтығы 67 млн ​​жыл)
  Палеоген кезеңі 67-27 миллион жыл (ұзақтығы 40 млн жыл)	Ангиоспермдердің таралуы. Сүтқоректілердің, артиодактильдердің, жыртқыштардың, киттектестердің әртүрлі топтарының дамуы пайда болады. Тіссіз құстар кең таралған
  Неогендік кезең 27-3 миллион жыл (ұзақтығы 25 млн жыл).	Бай және алуан түрлі өсімдіктер.
  Жылқылар, жирафтар, қылыш тісті жолбарыстар пайда болады Төрттік кезең 3-0 миллион жыл (ұзақтығы 3 млн жыл) Плейзоцен (3 миллион жыл – 20 мың жыл)	Голоцен (20 мың жыл – 0) Кезең басынан бастап жануар жәнефлора

  заманға жақын. Мамонттар мен мүйізтұмсықтар Еуропа мен Сібірден табылған. Бір адам пайда болды

  Бор кезеңінде шөп қоректі алып динозаврлар пайда болды (6.2-сурет). Теңіз бауырымен жорғалаушылар (ихтиозаврлар) юра дәуірінде әсіресе қарқынды дамыды. Ауа ортасын жаулау да бірте-бірте ілгерілеуде. Жәндіктер көміртегі дәуірінде қайта ұша бастады және шамамен 100 миллион жыл бойы олар ауада егемен болды. Ал триас дәуірінде ғана алғашқы ұшатын динозаврлар пайда болды. Бауырымен жорғалаушылар ауа ортасын сәтті меңгереді. Ірі жәндіктер пайда болады. Кейбір ұшатын кесірткелердің қанаттары 20 м-ге дейін болатын. Мезозойдың аяғында плацентарлы сүтқоректілер пайда болды.

  Күріш. 6.2. Диплодокус ұзындығы 30 м-ге жетті және жер бетінде өмір сүрген ең үлкен жануарлардың бірі болды.

  Мезозойдың аяғында салқындау жағдайларына байланысты бай өсімдіктер алып жатқан кеңістіктер қысқарды. Бұл алдымен шөпқоректі динозаврлардың, содан кейін оларды аулаған жыртқыш динозаврлардың жойылуына әкеледі. Суық мезгілде жылы қанды жануарлар - құстар мен сүтқоректілер ерекше артықшылықтарға ие болады. Палеоценде алғашқы жыртқыш сүтқоректілер пайда болды. Сонымен қатар сүтқоректілердің кейбір түрлері теңізге «барады» (китаяқтылар, қырықаяқтар). Приматтардың тәртібі жәндік қоректілердің кейбір түрлерінен бөлінген. Плиоценде сүтқоректілердің барлық заманауи тұқымдастары табылды.

  Кайнозойда пайда болуына әкелген ең маңызды ағымдар қалыптасты адам.Бұл алаңдатады табындық өмір салтының пайда болуы,бұл әлеуметтік коммуникацияның пайда болуына баспалдақ болды. Оның үстіне, егер жәндіктерде биоәлеуметтілік даралықты жоғалтуға әкелсе; содан кейін сүтқоректілерде, керісінше, жеке адамның жеке қасиеттерін атап өту. Неогенде маймылдардың көптеген түрлері Африка саванналарының кең кеңістігінде пайда болды. Приматтардың кейбір түрлері тік жүруді қабылдайды. Сананың дамуы олардың өз әрекеттерін жоспарлай бастағанына әкелді.

  Осылайша, биологиялық әлемде пайда болуының алғышарттары Адамжәне мәдениет әлемі.

  Геология мен геохимия адамдар мен адамдар шыққан жануарлар арасындағы өтпелі формалардың өмір сүру уақытын анықтауға мүмкіндік берді. Археология ежелгі адамның материалдық мәдениетінің материалдық ескерткіштерін зерттей отырып, адамзат қоғамының даму тарихын ашады. Адамды хайуаннан ерекшелендіретін ең маңызды нәрсе – жоғары дамыған сана, оның көмегімен адам өз іс-әрекетін жоспарлай бастады, өмір сүрудің барлық қажетті құралдарын саналы түрде жасап, көркем сөйлеуді бастады. Алайда адамдар мен маймылдар арасындағы көптеген ортақ қасиеттерге қарамастан, тірі маймылдардың ешқайсысы адамның арғы тегі болған емес.