Адам геномы және қоршаған орта. Адам геномы тақырыбына презентация II тарау

«Адам геномы» - 1. 3,2 МИЛЛИОНҒА ЖАҚЫНДАҒЫ. ГЕНОМДЫҚ ДЕҢГЕЙДІҢ МҰРА ЖӘНЕ БИОЛОГИЯЛЫҚ ӨЗГЕРІЛІЛІК ҚҰБЫЛЫСТАРЫНА ҚОСУЫ (ЖАЛҒАСЫ 1) -. ГЕНОМ және АДАМ ДЕНСАУЛЫҒЫ -. ГЕНОМ ЖӘНЕ АДАМ ДЕНСАУЛЫҒЫ. ГЕНОМДЫҚ МУТАЦИЯЛАР. ДӘРІС 7. ГЕНЕТИКАЛЫҚ АППАРАТТЫ ҰЙЫМДАСТЫРУДЫҢ ГЕНОМДЫҚ ДЕҢГЕЙІ. АДАМ ЖӘНЕ БАСҚА ЖАНУАР ТҮРЛЕРІНІҢ ГЕНОМДАРЫ (САЛЫСТЫРМАЛЫ ЭВОЛЮЦИЯЛЫҚ АСПЕКТІ) -.

«Гендердің өзара әрекеттесуі бойынша тұқым қуалау» - F1-де сегрегация 1:4:6:4:1. Полимердің мысалы. ІІІ топ. Мәселе: Тәтті асбұршақ гүлінің түсінің тұқым қуалауы. F1-де бөлу 15:1. Тауықтың қауырсынының түсінің тұқым қуалауы. ІІ топ. Кумулятивтік емес полимер. Кумулятивтік. Орта бойлы адамдардағы генотиптердің варианттарын жазыңыз. Сары. Доминантты эпистаз.

«Ресейдің халықаралық ынтымақтастығы» - экономикалық және құқықтық алғышарттарды құру. Қоршаған ортаны басқару саласындағы халықаралық ынтымақтастық. Кәсіпкерлер арасында көрегендіктің жоқтығы. Халықаралық міндеттемелерді орындамау себептері: Экологиялық пәндерді енгізу білім беру жүйелері. Ресей Федерациясының халықаралық ынтымақтастықтағы белсенді жұмысы.

«Гендердің өзара әрекеттесуі» - F2 1:2:1-де фенотиптің бөлінуі. F2-де фенотиптің бөлінуі 9:3:4. Басқа аллельді емес гендердің әрекетін басатын гендер супрессорлар деп аталады. F2 13:3 бойынша фенотиптің бөлінуі. Толық емес үстемдік. Гендердің өзара әрекеттесуі. Рецессивті. Үй тышқандарындағы жүн түсінің тұқым қуалауы.

«Халықаралық ана тілі күні» - 11.02.2011 Барлық тіл пәнінің мұғалімдері Ана тілі күніне арналған сабақ өткізді. 11 сынып Н.В. Петухова эссе жазды - пікірталас туралы ана тілі. Сабақтар өте қызықты болды - жетінші және бесінші сыныптардағы презентациялар В.И. Захарова. Л.В.Андрианова 9-сынып оқушыларын ана орыс тілі тақырыбы бойынша дәйексөздермен жұмыс істеуге шақырды.

«Халықаралық маркетинг» - экспорттық өнімді шетелдік тұтынушылар үшін танымал және тартымды ету. Құрылымы маркетингтік зерттеулерсыртқы нарық. Баға құру процесіне әсер ететін факторлар. Тиімді баға стратегиясыкөрсетуі керек: М.М.-дегі тарату арналары. Ресей. Германия, Австрия. Кейбір салыстырмалы сипаттамаларұлттық мәдениеттер.

Ұқсас құжаттар

Адам геномы бағдарламасының негізгі мақсатымен таныстыру – генетикалық және физикалық картагеномды құрайтын барлық алып ДНҚ молекулаларының төрт нуклеотидтерінің нақты тізбегін ашуға негіз болуы тиіс адам геномының.

курстық жұмыс, 20.05.2014 қосылған


Адам геномы ұғымы адам жасушасында болатын тұқым қуалайтын материалдың жиынтығы ретінде. ДНҚ құрылымының ерекшеліктері. Ғалымдар консорциумының адам геномын ашу бойынша жұмысты аяқтауы. Генетикалық тізбектерді оқудың жаңа әдісі.

презентация, 12/14/2016 қосылды


Нуклеин қышқылдарының биологиясы, нуклеотидтердің құрылысы. ДНҚ және оның тұқым қуалайтын белгілерді берудегі рөлі. Адам геномының декодтауы. Оның қызметі әртүрлі транскрипция факторларымен – арнайы белоктармен реттеледі. Генетикадағы полиморфизм.

аннотация, 25.02.2011 қосылған


Генетиканың ғылым ретінде тарихын зерттеу. Биохимиктердің жасушалық ақуыздардың биосинтезін бақылайтын нуклеин қышқылдарының химиялық табиғатын анықтауы. Дезоксирибонуклеин қышқылының ашылуы. Джеймс Уотсонның «Геннің молекулалық биологиясы».

аннотация, 30.06.2011 қосылған


Практикалық медицина үшін адам геномын зерттеу бағдарламасының маңыздылығы. Белгілі бір белоктардың синтезін бақылайтын гендер. Белоктар мен РНҚ кодтауы. ДНҚ молекуласының бөлімінен хабаршы РНҚ құру процесі. Терминалды жеткіліксіз репликацияның қорғаныс механизмдері.

есеп, 05/05/2015 қосылды


Адам геномы түсінігінің анықтамасы. «Адам геномы» халықаралық жобасының мәні, мақсаты және негізгі кезеңдері. Адам гендерінің құрылымы, олардың саны, хромосомалық карта түрлерінің сипаттамасы. Әртүрлі биологиялық түрлердегі хромосомалардың санын және олардың ұзындығын анықтау.

аннотация, 21.03.2017 қосылған


Геномика - жаңа биологияның негізгі сөзі. Адам геномының табиғаты мен құрылымы туралы 20 ғасырдың негізгі жетістіктері мен гипотезалары 21 ғасыр биологиясының ұшыру алаңы болып табылады. Адам геномын және басқа организмдерді зерттеу. Адамның приматтардан шығу ықтималдығы.

мақала, 09.04.2010 қосылған


Генетиканың ғылым ретіндегі түсінігі мен мәні. Оны австриялық монах Г.Мендель ашу тарихы, ғылымның қалыптасуы мен дамуы. Тұқым қуалаушылық теориясының сипаттамасы және адам геномының құрылымы. Гендерді дамыту және зерттеудегі ғалымдардың болжамдары мен жоспарлауы.

аннотация, 11.11.2016 қосылды


Адам геномы жобасы халықаралық зерттеу жұмысы болып табылады, басты мақсатол ДНҚ құрайтын нуклеотидтердің ретін анықтау және адам геномындағы гендерді анықтау болды: фон және перспективалар.

аннотация, 26.11.2010 қосылған


Геном ұғымы организмнің тұқым қуалайтын ақпаратының жиынтығы ретінде. Адам гендерінің құрылымы. Адам геномының зерттелуі, антропология мен палеогенетиканың антропогенезді зерттеудегі орны. Неандертальдықтардың ДНҚ-сын зерттеу. Рут пен денсаулықтың байланысы.

Жақсы жұмысыңызды білім қорына жіберу оңай. Төмендегі пішінді пайдаланыңыз

Білім қорын оқу мен жұмыста пайдаланатын студенттер, аспиранттар, жас ғалымдар сізге алғыстары шексіз.

Ұқсас құжаттар

Экологиялық-географиялық орта: мәні мен сипаттамасы. Адамның табиғатқа әсері. Техносфера адамның техникалық қызметінің көріну аймағы ретінде. Вернадскийдің «ноосфера» туралы ілімі. Табиғи ресурстарға антропогендік әрекеттердің салдары.

сынақ, 23.06.2012 қосылған


Адам геномының нуклеотидтер тізбегін анықтау. Физикалық, хромосомалық және функционалдық карталау, клондау және секвенирлеу негізінде гендерді анықтау. Биологияның жаңа саласы - протеомика. Белоктардың құрылысы мен қызметін зерттеу.

дәріс, 21.07.2009 қосылған


Геном организм жасушасының құрамындағы тұқым қуалайтын материалдың жиынтығы ретінде, оның адам ағзасының өміріндегі рөлі мен маңызына баға беру, зерттелу тарихы. Нормативтік реттіліктер. Геномдардың, құрылымдық элементтердің ұйымдастырылуы.

презентация, 23.12.2012 қосылған


Қоршаған ортаның сипаттамасы адамды қоршаған жағдайлардың жиынтығы ретінде. Ата-аналық ағзалардың өзінің барлық белгілері мен қасиеттерін ұрпақтарына беру қабілеті, адамның дамуындағы тұқым қуалаушылық және сыртқы орта факторларының рөлі. Тұқым қуалаушылық пен қоршаған ортаның байланысы.

презентация, 01/02/2012 қосылды


Адам геномы. Генетикалық өнімдер. ДНҚ диагностикасының көмегімен әке болуды анықтау. Адамның саусақ ізімен сәйкестендіру. Сот медицинасындағы гистологиялық және цитологиялық зерттеу әдістері. Биология және генетика ғасыры.

аннотация, 18.04.2004 қосылған


Генетика саласындағы этикалық және моральдық реттеудің қажеттілігі. Жаһандық биоэтиканың негізгі түсініктері мен постулаттары. Адам геномындағы интерференцияның ерекшеліктері. Клондаудың мәні мен сипаттамасы. Қазіргі медициналық генетиканың этикалық мәселелері.

аннотация, 20.11.2011 қосылған


ДНҚ молекуласының құрылымы. Гендік инженерия ферменттері. Гибридті ДНҚ молекулаларын құрудың негізгі әдістерінің сипаттамасы. ДНҚ молекулаларын жасушаға енгізу. Гибридті клондарды таңдау әдістері. ДНҚ фрагменттерінің нуклеотидтер тізбегін декодтау.

аннотация, 09.07.2015 қосылды


Биосфера. Адам және биосфера. Табиғаттың адамға әсері. Географиялық орта. Қоршаған орта, оның құрамдас бөліктері. Адамның табиғатқа әсері. Техносфера. Ноосфера. В.И. Вернадский ноосфера туралы. Кеңістік пен тірі табиғаттың байланысы.

курстық жұмыс, 15.06.2003 қосылған

Слайд 2

Геномда ағзаны құру және ұстау үшін қажетті биологиялық ақпарат бар. Көптеген геномдар, соның ішінде адам геномы және барлық басқа жасушалық тіршілік формаларының геномдары ДНҚ-дан жасалған, бірақ кейбір вирустарда РНҚ геномдары бар.

Геном – организм жасушасындағы тұқым қуалайтын материалдың жиынтығы.

Слайд 3

Адам геномы ядрода орналасқан 23 жұп хромосомалардан, сонымен қатар митохондриялық ДНҚ-дан тұрады. Жиырма екі аутосомды хромосома, екі жыныстық хромосома X және Y және адамның митохондриялық ДНҚ-сы бірге шамамен 3,1 миллиард жұп негізді қамтиды.

Слайд 4

«Геном» терминін 1920 жылы Ганс Винклер бір биологиялық түрге жататын организмдердің хромосомаларының гаплоидтық жиынында қамтылған гендер жиынтығын сипаттау үшін түр аралық амфидиплоидты өсімдіктер будандарына арналған жұмысында ұсынған.

Слайд 5

Нормативтік реттіліктер

Адам геномында гендік реттеуге жауап беретін көптеген әртүрлі тізбектер бар. Реттеу геннің экспрессиясын бақылауды білдіреді (ДНҚ молекуласының бір бөлігі бойынша хабаршы РНҚ құру процесі). Бұл әдетте геннің жанында немесе геннің ішінде табылған қысқа тізбектер.

Слайд 6

Адам геномындағы реттеуші тізбектерді анықтау ішінара эволюциялық консервация (шамамен бірдей қызмет атқаратын хромосомалық тізбектің маңызды фрагменттерін сақтау қасиеті) негізінде жасалды. Кейбір гипотеза бойынша эволюциялық ағашта адамдар мен тышқандарды бөлетін бұтақ шамамен 70-90 миллион жыл бұрын пайда болған.

Слайд 7

Геномның өлшемі - гаплоидты геномның бір көшірмесіндегі ДНҚ негізі жұптарының жалпы саны. Ағзалардың геномдарының өлшемдері әртүрлі түрлерібір-бірінен айтарлықтай ерекшеленеді және көбінесе корреляция болмайды (екі немесе одан да көп арасындағы статистикалық қатынас кездейсоқ айнымалылар) биологиялық түрдің эволюциялық күрделілік деңгейі мен оның геномының өлшемі арасында.

Слайд 8

Геномдардың ұйымдастырылуы

Эукариоттар Эукариоттардың геномдары ядрода (кариомалар) орналасқан және бірнеше жіп тәрізді хромосомалардан тұрады.

Слайд 9

Прокариоттар Прокариоттарда ДНҚ дөңгелек молекулалар түрінде болады. Прокариоттардың геномдары әдетте эукариоттарға қарағанда әлдеқайда аз. Олар салыстырмалы түрде шағын кодталмаған бөліктерден тұрады (5-20%).

Кішкентай тарих 1953 жылдың 25 сәуірінде Nature журналы жас және белгісіз Ф. Крик пен Дж. Уотсонның журнал редакторына жазған шағын хатын жариялады, ол келесі сөздермен басталады: «Біз өзімізді ұсынғымыз келеді. ДНҚ тұзының құрылысы туралы ойлар. Бұл құрылым үлкен биологиялық қызығушылық тудыратын жаңа қасиеттерге ие». Мақалада 900-ге жуық сөз болды, бірақ - бұл артық айтқандық емес - олардың әрқайсысы алтынмен тең болды. «Руффи жастар» қарсы сөйлеуге батылы барды Нобель сыйлығының лауреатыЛинус Полинг, ақуыздардың әйгілі альфа спиральының авторы. Бір күн бұрын Полинг мақала жариялады, оған сәйкес ДНҚ қыздың өрімі сияқты үш тізбекті спиральді құрылым болды. Ол кезде ешкім Полингте жеткілікті түрде тазартылған материал бар екенін білмеді. Бірақ Полинг ішінара дұрыс болды - қазір біздің гендеріміздің кейбір бөліктерінің үш тізбекті табиғаты белгілі. Бір кездері олар тіпті ДНҚ-ның бұл қасиетін қатерлі ісікке қарсы күресте қолдануға тырысты, олигонуклеотидтердің көмегімен кейбір қатерлі ісік гендерін (онкогендер) өшірді.

Кішкене тарих Алайда ғылыми қауымдастық Ф.Крик пен Дж.Уотсонның ашқан жаңалығын бірден мойындамады. ДНҚ саласындағы жұмысы үшін Нобель сыйлығын алғаш рет 1959 жылы Стокгольмдік «төрешілер» атақты американдық биохимиктер Северо Очоа мен Артур Корнбергке бергенін айтсақ та жеткілікті. Очоа бірінші (1955) рибонуклеин қышқылын (РНҚ) синтездеді. Корнберг in vitro ДНҚ синтезі үшін сыйлық алды (1956). 1962 жылы Крик пен Уотсонның кезегі келді.

Кішкене тарих Уотсон мен Крик ашқаннан кейін ең маңызды мәселе ДНҚ мен белоктардың бастапқы құрылымдарының сәйкестігін анықтау болды. Ақуыздарда 20 аминқышқылдары болатындықтан және тек 4 нуклеиндік негіз болғандықтан, полинуклеотидтердегі амин қышқылдарының орналасу реті туралы ақпаратты жазу үшін кемінде үш негіз қажет. Осындай жалпы пайымдауларға сүйене отырып, физик Г.Гамов пен биолог А.Нейфах «үш әріпті» генетикалық кодтардың нұсқаларын ұсынды. Дегенмен, олардың гипотезалары тек қана алыпсатарлық болды және ғалымдар арасында көп реакция тудырмады. Үш әріптен тұратын генетикалық кодты 1964 жылы Ф.Крик ашты. Содан кейін оның жақын болашақта адам геномын ашуға болатынын елестетуі екіталай. Бұл тапсырма ұзақ уақыт бойы шешілмейтін болып көрінді.

Ал енді геном оқылды. Ғалымдар консорциумының адам геномын декодтау бойынша жұмысты аяқтау 2003 жылға – ДНҚ құрылымының ашылғанына 50 жыл толуына жоспарланған болатын. Дегенмен, бәсекелестік бұл салада да өз ойын білдірді. Крейг Вентер негізін қалады жеке компанияҮлкен ақшаға гендік тізбектерді сататын Селера. Геномды ашу жарысына қосыла отырып, ол бір жылдың ішінде ғалымдардың халықаралық консорциумы жасаған нәтижеге қол жеткізді. әртүрлі елдерон жыл қажет болды. Бұл генетикалық тізбектерді оқудың жаңа әдісінің және оқу процесін автоматтандыруды қолданудың арқасында мүмкін болды.

Ал енді геном оқылды, геном оқылды. Біз қуануымыз керек сияқты, бірақ ғалымдар таң қалды: өте аз гендер адамдарда болды - күтілгеннен шамамен үш есе аз. Олар бізде шамамен 100 мың ген бар деп ойлайтын, бірақ олардың саны 35 мыңға жуық, бірақ бұл ең маңыздысы емес. Ғалымдардың абдырап қалғаны түсінікті: Дрозофилада 13601 ген, дөңгелек топырақ құрттарында 19 мың, қыша 25 мың ген бар. Адамдардағы гендердің мұндай аздығы оны жануарлар әлемінен ажыратуға және оны жаратылыстың «тәжі» деп санауға мүмкіндік бермейді.

Ал енді геном оқылды. Адам геномында ғалымдар ішек таяқшасының геніне ұқсас 223 генді санады. Escherichia таяқшасышамамен 3 миллиард жыл бұрын пайда болды. Неліктен бізге мұндай «ежелгі» гендер қажет? Шамасы, қазіргі ағзалар өздерінің ата-бабаларынан жасушалардың кейбір іргелі құрылымдық қасиеттерін және тиісті белоктарды қажет ететін биохимиялық реакцияларды мұра еткен. Сондықтан сүтқоректілер белоктарының жартысының аминқышқылдарының тізбегі Дрозофила шыбындарының ақуыздарына ұқсас болуы таңқаларлық емес. Өйткені, біз бір ауамен дем аламыз және бірдей аминқышқылдарынан тұратын жануарлар мен өсімдік ақуыздарын тұтынамыз. Біздің гендеріміздің 90% тышқандармен, 99% шимпанзелермен бөлісетініміз таңқаларлық!

Ал енді геном оқылды. Қатерлі ісік және СПИД вирустарын қамтитын бұл вирустар тұқым қуалайтын материал ретінде ДНҚ-ның орнына РНҚ-ны қамтиды. Ретровирустардың ерекшелігі, жоғарыда айтылғандай, кері транскриптазаның болуы. Вирустың РНҚ-дан ДНҚ синтезінен кейін вирус геномы жасуша хромосомаларының ДНҚ-сына біріктіріледі. Бізде мұндай ретровирустық тізбектер көп. Олар мезгіл-мезгіл жабайы табиғатқа «жарылып», нәтижесінде қатерлі ісік пайда болады (бірақ Мендель заңына сәйкес қатерлі ісік тек рецессивті гомозиготаларда пайда болады, яғни 25% -дан аспайды). Жақында ғана вирусты енгізу механизмін ғана емес, сонымен қатар кодталмаған ДНҚ тізбектерінің мақсатын түсінуге мүмкіндік беретін жаңалық жасалды. Вирусты біріктіру үшін 14 әріптен тұратын генетикалық кодтың белгілі бір тізбегі қажет екені белгілі болды. Осылайша, жақын арада ғалымдар агрессивті ретровирустарды блоктауды ғана емес, сонымен қатар қажетті гендерді мақсатты түрде «енгізуді» үйренеді және гендік терапия арманнан шындыққа айналады деп үміттенуге болады.

Ал енді геном оқылды К.Вентер геномды түсіну үшін жүздеген жылдар қажет болады. Өйткені, біз әлі күнге дейін 25 мыңнан астам геннің қызметі мен рөлін білмейміз. Біз бұл мәселені шешуге қалай қарайтынымызды да білмейміз, өйткені гендердің көпшілігі геномда жай ғана «үнсіз» болады, олар өздерін ешқандай түрде көрсетпейді. Геномда көптеген псевдогендер мен «өзгеріс» гендер жинақталғанын ескеру керек, олар да белсенді емес. Кодталмаған тізбектер белсенді гендер үшін изолятор ретінде әрекет ететін сияқты. Сонымен қатар, бізде тым көп гендер болмаса да, олар 1 миллионға дейін (!) алуан түрлі белоктардың синтезін қамтамасыз етеді. Мұндай шектеулі гендер жиынтығымен бұған қалай қол жеткізуге болады?

Ал енді геном оқылды, белгілі болғандай, біздің геномымызда – альтернативті сплайсинг бар. Ол төмендегілерден тұрады. Бір ДНҚ шаблонында әртүрлі альтернативті мРНҚ синтезі жүреді. Сплайсинг әртүрлі РНҚ молекулалары пайда болған кезде «бөлу» дегенді білдіреді, ол генді әртүрлі нұсқаларға «бөледі». Бұл гендердің шектеулі жиынтығы бар белоктардың елестету мүмкін емес әртүрлілігіне әкеледі. Адам геномының қызметі, барлық сүтқоректілер сияқты, әртүрлі транскрипция факторларымен - арнайы ақуыздармен реттеледі. Бұл белоктар геннің реттеуші бөлігімен (промотормен) байланысады және осылайша оның қызметін реттейді. Бірдей факторлар әртүрлі тіндерде әртүрлі түрде көрінуі мүмкін. Адамның өзіне ғана тән транскрипция факторлары болады. Ғалымдар геномның бұл таза адамдық ерекшеліктерін әлі анықтай алған жоқ.

SNP Геномды оқу процесінде ғана анықталған генетикалық әртүрліліктің тағы бір механизмі бар. Бұл сингулярлы нуклеотидтік полиморфизм немесе SNP факторлары деп аталады. Генетикада полиморфизм - бұл бір белгі үшін гендер әртүрлі нұсқаларда болатын жағдай. Бір хромосомалық локуста (бөлімде) А, В немесе О гендерінің нұсқалары болуы мүмкін полиморфизмнің мысалы, немесе басқаша айтқанда, бірнеше аллельдер қан топтары болып табылады. Латын тіліндегі ерекшелік жалғыздықты, ерекше нәрсені білдіреді. SNP - бұл «денсаулық салдары» жоқ генетикалық кодтың «әріпінің» өзгеруі. Адамдарда SNP 0,1% жиілікте кездеседі деп саналады, яғни. Әрбір адам басқалардан әр мың нуклеотидке бір нуклеотидпен ерекшеленеді. Шимпанзелерде, олар көбірек білдіреді ежелгі көрініс, сонымен қатар әлдеқайда гетерогенді, екі түрлі адамды салыстыру кезінде SNP саны 0,4% жетеді.

SNP Бірақ SNP практикалық маңызы да үлкен. Бүгінгі таңда ең көп таралған дәрі-дәрмектер халықтың төрттен бірінен аспайтын тиімді екенін бәрі де білмейді. SNP туындаған ең аз генетикалық айырмашылықтар әрбір нақты жағдайда дәрілік заттардың тиімділігін және олардың төзімділігін анықтайды. Осылайша, қант диабетімен ауыратын науқастарда 16 нақты SNP анықталды. Барлығы 22-ші хромосоманы талдау кезінде 2730 SNP орналасқан жері анықталды. Адреналин рецепторының синтезін кодтайтын гендердің бірінде 8192 түрлі нұсқаларды (гаплотиптер) беретін бір-бірімен қосыла алатын 13 SNP анықталды. Алынған ақпараттың қаншалықты тез және толық қолданыла бастайтыны әлі толық анық емес. Әзірге тағы бір нақты мысал келтірейік. Астматиктер арасында альбутерол препараты өте танымал, ол осы адреналин рецепторымен әрекеттеседі және тұншығу шабуылын басады. Дегенмен, адамдардың гаплотиптерінің әртүрлілігіне байланысты, дәрі-дәрмек бәріне әсер етпейді, ал кейбір науқастар үшін ол әдетте қарсы. Бұл SNP-ге байланысты: TCTC (Т-тимин, С-цитозин) гендерінің бірінде әріптер тізбегі бар адамдар альбутеролға жауап бермейді, бірақ егер терминалдық цитозин гуанинмен (TCG) ауыстырылса, онда бұл жерде реакция, бірақ ішінара. Осы аймақтағы терминалдық цитозиннің орнына тимині бар адамдар үшін - TCTCT - дәрі улы!

Протеомика Белоктардың құрылымы мен қызметін және олардың арасындағы байланыстарды зерттейтін биологияның бұл мүлдем жаңа саласы адам геномымен айналысатын геномиканың атымен аталған. Протеомиканың пайда болуының өзі адам геномы бағдарламасының не үшін қажет екенін түсіндіреді. Жаңа бағыттың болашағын мысалмен түсіндірейік. 1962 жылы Джон Кэндрю мен Макс Перуц Уотсон мен Крикпен бірге Кембриджден Стокгольмге шақырылды. Олар тиісінше бұлшықеттер мен эритроциттерде оттегін тасымалдауға жауапты миоглобин мен гемоглобин белоктарының үш өлшемді құрылымын алғаш рет ашқаны үшін химия саласындағы Нобель сыйлығымен марапатталды.

Протеомика Протеомика бұл жұмысты тезірек және арзанырақ етеді. К.Вентер адамның адреналин рецепторларының генін бөліп алып, секвенирлеуге 10 жыл уақыт жұмсағанын, бірақ қазір оның зертханасы оған 15 секунд уақыт жұмсайтынын атап өтті. 90-жылдардың ортасында. Хромосомалардан геннің «мекен-жайын» ​​табу 5 жылға, 90-жылдардың аяғында – алты айға, ал 2001 жылы – бір аптаға созылды! Айтпақшы, бүгінде миллиондаған SNP туралы ақпарат геннің позициясын анықтауды тездетуге көмектеседі. Геномды талдау ферменттің неғұрлым кең таралған және тиімді нұсқасын кодтайтын ACE-2 генін оқшаулауға мүмкіндік берді. Содан кейін виртуалды құрылым анықталды ақуыз өнімі, содан кейін олар таңдалады химиялық заттар, ACE-2 ақуызымен белсенді байланысады. Осылайша табылды жаңа дәріқан қысымына қарсы және жарты уақыт ішінде және 500 миллион доллардың орнына бар болғаны 200!

Протеомика Біз бұл «геномға дейінгі» кезеңнің мысалы болғанын мойындаймыз. Енді геномды оқығаннан кейін протеомика алға шығады, оның мақсаты біздің жасушаларымызда болуы мүмкін миллиондаған ақуыздарды тез түсіну болып табылады. Протеомика генетикалық ауытқуларды мұқият диагностикалауға және мутантты ақуыздардың жасушаға жағымсыз әсерін блоктауға мүмкіндік береді. Уақыт өте келе гендердің «түзетуін» жоспарлауға болады.

Жұмысты «Биология» пәні бойынша сабақтар мен есептер үшін пайдалануға болады.

Биология бойынша дайын презентацияларда жасушалар мен бүкіл ағзаның құрылымы, ДНҚ және адам эволюциясының тарихы туралы әртүрлі мәліметтер бар. Сайтымыздың осы бөлімінен 6,7,8,9,10,11 сыныптарға арналған биология сабағына дайын презентацияларды жүктей аласыз. Биология презентациялары мұғалімдерге де, олардың студенттеріне де пайдалы болады.